磁性材料 第3章 自发磁化理论.pptVIP

本章要求 掌握铁磁性物质的基本特征 掌握分子场理论、定域分子场理论的内容和应用 理解交换作用的机制，了解描述自发磁化的其他理论模型 掌握铁磁体自发磁化强度的温度特性 * 第三章 自发磁化理论 第一节 铁磁性物质的基本特征 第二节 朗之万顺磁性理论 第三节 Weiss分子场理论 第五节 亚铁磁性基本理论 第四节 反铁磁性定域分子场理论 第一节 铁磁性物质的基本特征 1、铁磁体内存在按磁畴分布的自发磁化 2、 ，可达10～106数量级，加很小的外场即可磁化至饱和（原因即是存在自发磁化）。 3、M—H之间呈现磁滞现象，具有Mr。 4、存在磁性转变温度Tc——居里温度 5、在磁化过程中表现出磁晶各向异性与磁致伸缩现象。 第二节 朗之万顺磁性理论 顺磁性出现与下列物质中： 具有奇数个电子的原子、分子。此时系统总自旋不为零。 具有未充满电子壳层的自由原子或离子。如：各过渡元素、稀土元素与錒系元素 少数含偶数个电子的化合物，包括O2与有机双基团。 元素周期表中第VIII族三联组本身以及之前诸元素的所有金属。 现在，我们只考虑2）中所说的物质。 一、Langevine顺磁性 理论的基本概念：设顺磁性物质的原子或分子的固有磁矩为 。顺磁性物质的原子间无相互作用（类似于稀薄气体状态），在无外场时各原子磁矩在平衡状态下呈现出混乱分布，总磁矩为零，当施加外磁场时，各原子磁矩趋向于H方向。 每个磁矩在H中的磁位能： 若单位体积中有N个原子，受H作用后， 相对于H的角度分布服从Boltzman统计分布。系统的状态配分函数： 第三节 Weiss分子场理论 1、“分子场”理论的两点假设： a、分子场假设： b、磁畴假设: 2、作用与地位 a、是现代磁性理论的基础（自发磁化理论、技术磁化理论）。 b、可定性解释自发磁化 利用前面讨论地Langevine顺磁性理论推广到铁 磁性物质中，可导出自发磁化强度与温度的关系， ——居里－外斯定律。 一、分子场理论对自发磁化的唯象解释 TTc时，铁磁性转变为顺磁性，热骚动能破坏了分子场对原子磁矩有序取向的作用。 二、自发磁化强度Ms及其与温度的关系 Weiss假设，分子场Hmf与自发磁化强度Ms成正比。 式中， 为Weiss分子场系数 第四节 反铁磁性的定域分子场论 反铁磁性是弱磁性。此类物质多为离子化合物。 典型金属：Cr、Mn 典型离子化合物：MnO、FeO、CoO、NiO 一、反铁磁性主要特征： 1、有一相变温度TN（Neel温度） TTN时，类似于顺磁性，（居里－外斯定律） 2、原子磁矩有序排列 但每一次晶格的磁矩大小相等，方向相反，宏观磁性为零。 第五节 亚铁磁性基本理论 亚铁磁性：指由次晶格之间反铁磁性耦合，宏观呈现 强磁性有序物质的磁性。 亚铁磁性条件：每一次晶格中必须有足够浓度的磁性 离子，以使另一次晶格的自旋保持反 平行排列。 一、特性 1、TTc时，亚铁磁性呈现与铁磁性相似的宏观磁性，但其自发磁化强度低。 2、 TTc时,呈顺磁性，但 不服从居里－外斯定律。 3、铁氧体的电阻率 /用于高频电讯工程技术中/ 分类：尖晶石铁氧体、石榴石铁氧体、磁铅石铁氧体 二、铁氧体 (一)、尖晶石铁氧体 1、通式：M2＋Fe23＋O4 M2+=(Co2+、 Ni2+、 Fe2+、 Mn2+、 Zn2+等过渡元素。 2、结构：立方对称，空间群Oh7。 一个单胞内有8个分子，即单胞分子式为： M82＋Fe163＋O32（56个离子），O2-半径大，晶格结构就以O2-作为密堆积，金属离子半径小，填充于密堆积的间隙中，但尖晶石晶格结构的单胞中有两种间隙： 四面体间隙（A位）：间隙小，填充较小尺寸的金属离子（64个） 八面体间隙（B位）：间隙大可填充较大尺寸的金属离子（32个）。 尖晶石单胞中只有8个A位，16个B位被填充，分别称为A、B次晶格。 四面体间隙（A位） 八面体间隙（B位） A位 B位 3、离子