关于胰岛素研发的PPT(一).pptxVIP

胰岛素的研发;内 容;胰岛素的发现;;;胰岛素发展历程;;;;影响吸收的主要因素： 胰岛素的交联状态 胰岛素六聚体充分稀释、解聚成较小单位所需的时间 胰岛素的种类、浓度、容量 胰岛素剂量大，即容量大，则六聚体稀释、解聚所需的时间延长，使得胰岛素作用时间延长 注射部位毛细血管密度、胰岛素的通透性 ;;皮下注射短效人胰岛素与进餐之间的重要时间间隔;;胰岛素抗体的作用;内源胰岛素首要靶器官是肝脏;胰岛素的结构差异与临床优势 ;胰岛素的三维结构;基因重组胰岛素;人胰岛素的产生，降低了免疫源性;; ;Kaarsholm and Ludvigsen. Receptor 1995;5:1–8;地特胰岛素去掉了B30的Thr，在B29连接了酰化的十四烷酸;基础胰岛素类似物;速效胰岛素类似物——门冬胰岛素(诺和锐?) 解离迅速;诺和锐?与人胰岛素：药代学与药效学;不同的胰岛素类似物;理想的基础胰岛素治疗;;??定胰岛素分子安全性的因素;;;研发胰岛素类似物的方法：-选择性修饰胰岛素的化学结构 以保留结构-功能特性;