环境地化第5讲.ppt

第一节:树轮研究与气候变化 二、树轮生长波动与环境变化耦合的研究 树木生长既是自然生理作用的结果，又是环境影响的产物。不同年份生长的生理宽度应该是生理作用和环境影响的综合反映。为了更好地提取树轮环境信息，必须重点揭示环境影响的树轮效应，即分辨出树轮变化中受环境条件变化而产生的生长波动。 第一节:树轮研究与气候变化 1．树木生长波动率的定义 木材的生长波动率ρ定义为： ρ＝[(S—S’)／S’]×100％ S（木材增长量）：以生长断面面积表示；S’：模拟曲线上的木材增长量 。 由上式可知：当ρ为正值时，表示环境因素对木材生长起了促进作用；而ρ为负值时，表示环境因素对木材生长起了抑制作用。 第一节:树轮研究与气候变化 2．生长波动率与环境因子的耦合 (1)生长波动与太阳黑子的耦合关系 新疆托木尔峰地区松木生长波动率与太阳黑子活动周表现出较好耦合关系。该松木生长波动率变化与太阳黑子活动周之间的耦合关系说明了太阳黑子活动变化可能影响着树木生长的变化。 第一节:树轮研究与气候变化 (2)生长波动受年均降水量的影响，但具有2年的滞后期 1959—1960、1964、1968、1973、1977等年份较高的生长波动率分别与1957—1958、1962、1966、197l、1975等年份较高的降水量对应；而1961、1969一197l、1975等年份较低的生长波动率分别与1959、1967—1969、1973等年份较低的降水量相对应，但是，这种对应缺乏准确的函数关系。年均降水量对该松木生长波动的影响明显地存在着2年的滞后期。 第一节:树轮研究与气候变化 (3)碳同位素分馏指示的气温变化制约着该松木的生长波动 1940一1964年间逐年的生长波动率与δ13C的线性关系为； δ13CPDB(‰)＝-22.84—0.027ρ(r＝-O.86) 虽然这种线性负相关关系显著，但仅局限于该松木生长的旺盛期 。 在此讨论的线性相关仅是一种统计关系，而非因果关系。然而，不管对δ13C的年际变化机理作何解释，大气C02经光合作用转化为木材碳时的碳同位素分馏效应确应肯定。 目前看来，木材中较低的δ13C值指示环境较高的温度的可能性是存在的。当气温较高，水分充足时，树木生长较快，呈现出较大的生长波动率。反之，当水分不够充沛，即使较高的气温也未必出现较高的生长波动率；同样，当水分充足，而气温偏低也不可能出现较高的生长波动率。 第一节:树轮研究与气候变化 第一节:树轮研究与气候变化 三、古冷杉树轮宽度与稳定碳同位素 植物纤维素中的13C／12C可以反映其生长期间的气候因素及大气CO2浓度变化的信息。年轮宽度与同位素比例之间无相关关系（anticorrelation)。 渭河古河道发现的木桩全木分析获得的δ13CH与纤维素分析结果δ13Cc之间有明显的相关性，它们之间的相关系数r＝0.61。δ13Cc与年轮宽度指标的相关系数r＝-0.37，表示相关性很小。 这表明，树轮中纤维素及全木的δ13C值的变化均能反映古气候的变化。同时证实纤维素中δ13C值与树轮宽度指标之间无相关关系。 第一节:树轮研究与气候变化 第一节:树轮研究与气候变化 树轮宽度的变化对同位素的变化是否有影响的问题一直是争论的焦点。 对此，Francey和Farquhar提出如下分馏模式： δ13Cp＝δ13Ca一4.4—22.6(pi／pa) 式中，δ13Cp为植物纤维素中的δ13C值；δ13Ca为植物生长期间大气C02中的δ13C值；pi和pa分别为纤维细胞内部和外部的C02浓度。 在这一模式中，植物的δ13C不仅是大气CO2中δ13C的函数，而且也是细胞膜内部及外部C02浓度的函数。内部与外部C02浓度之间的关系为： pi＝pa—A／g 式中，A为植物对C02吸收速率；g为叶片外部小孔的导通系数。 各种各样外部条件的变化都会引起A值的变化。如光线增强或g值变小，都会增加δ13Cp，反之减小。A／g就是树木吸收CO2速率，也是年轮宽度指标的指示。 第二节:动物体内同位素组成、种群特征与全球变化 在全球变化研究中，可利用古动物体内的氧同位素和碳同位素的变化反演动物生长期间气候变化趋势，也可以通过底栖有孔虫的种群特征、氧同位素组成等探讨古海洋环境及环境变迁。 第二节:动物体内同位素组成、种群特征与全球变化 一、马牙氧同位素组成与气候指标的定量关系 因为食草动物的食物同位素的组成比较规律和稳定，所以牙齿釉质层的同位素分析对于判别古气候变化很有用。 根据哺乳动物牙齿的碳同位素组成判别古气候主要是首先根据碳同位素组成判别出动物的食性，然