氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并原发性高血脂的临床治疗效果及药学分析.docVIP

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氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并原发性高血脂的临床治疗效果及药学分析

精品论文 参考文献 氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并原发性高血脂的临床治疗效果及药学分析 曾兆欣   凉山州第二人民医院 四川 西昌 615000 作者简介:曾兆欣,女,(1976-12-),大专,主管药师,研究方向:医院药学.   【摘要】 目的:探讨氨氯地平联合阿托伐他汀在高血压合并原发性高血脂中的治疗效果,分析其药学特点.方法:选取2013年1月-2015年2月我院收治的90例高血压合并原发性高血脂患者,随机分成两组,每组45例,对照组仅给予阿托伐他汀进行治疗,观察组采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗, 观察两组治疗效果.结果:观察组血压及血清总胆固醇下降效果显著,且高血压及原发性高血脂治疗总有效率均高于对照组,p<0.05,有统计学意义.结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并原发性高血脂效果显著,值得进一步推广使用. 【关键词】 氨氯地平;阿托伐他汀;高血压;原发性高血脂;临床疗效;药学分析Amlodipineincombinationwithatorvastatinonhypertensioncombinedtheclinicaltherapeuticeffectofprimaryhyperlipidemiaandpharmaceuticalanalysis【Abstract】objective:tostudytheamlodipineincombinationwithatorvastatinintreatmentofhypertensioncombinedwithprimaryhyperlipidemia,analyzeitspharmaceuticalcharacteristics.Selectionmethods:January2013- February2013,ourhospital90casesofhypertensioncombinedwithprimaryhyperlipidemiapatients,randomlydividedintotwogroups,eachgroupof45casesofcontrolgrouponlygiveatorvastatintreatment,observationgroupwithbenzenesulfonicacidamlodipineincombinationwithatorvastatintreatment,toobservetheeffectoftwogroupsoftreatment.Results:theobservationgroupofbloodpressureandserGumtotalcholesteroldowneffectisremarkable,andhighbloodpressureandtotaleffectivetreatmentofprimaryhyperlipidemiawerehigherthanthecontrolgroup,p<0.05,withstatisticalsignificance.Conclusion:amlodipineincombinationwithatorvastatintreatmentofhypertensioncombinedwithprimaryhyperlipGidemi【aKeefyfewctoridsss】ignificant,worthyoffurtherpromotion. amlodipine,Atorvastatin;Highbloodpressure.Primaryhyperlipidemia;Clinicalcurativeeffect;Pharmaceuticalanalysis 【中图分类号】R47 【文献标识码】B   【文章编号】1008-6315(2015)12-0799-01     高血压??临床常见慢性疾病,原发性高血脂则是一种以血浆脂类升高为主要特征的代谢障碍疾病[1].高血压和原发性高血脂均是冠心病的高危因素,因此,对于高血压合并原发性高血脂患者需加强临床观察和治疗,从而降低冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的发生几率[2-3].为进一步探讨氨氯地平联合阿托伐他汀在高血压合并原发性高血脂中的治疗效果,分析其药学特点,为临床药物的筛选提供参考资料,本文选取2013年1月-2015年2月我院收治的90例高血压合并原发性高血脂患者的临床资料,现将结果   1 资料与方法1.1 一般资料 资料来源于2013年1月-2015年2月我院收治的90例高血压合并原发性高血脂患者的临床资料,入选病例均符合?内科学?有关高血压、原发性高血脂的临床诊断标准,且经实验室检查确诊.将90例患者按照入院先后顺序随机分成两组,每组45例,观察组男26例,女19例,年龄在62-83

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