氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究 林兆武.docVIP

精品论文 参考文献 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究 林兆武 （青岛市精神卫生中心 山东青岛 266034） 　　【摘要】目的：评价氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法：以2013年2月～2015年8月，医院收治的首发精神分裂症患者作为研究对象，共入选对象110例， 随机对照分组，利培酮组、氨磺必利组各55例，分别采用相应的药物治疗，连续8周。结果：8周后，氨磺必利组与利培酮组BPRS、SDSS低于治疗前，氨磺必利组SDSS低于利培酮组，两组GAS、TESS评分高于治疗前，氨磺必利组低于利培酮组，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗后氨磺必利组与利培酮组BPRS差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：两种药物在减轻精神症状表现方面无明显差异，但氨磺必利不良反应风险更低，更有助于改善患者大体功能、社会功能。 　　【关键词】利培酮；精神分裂症；氨磺必利；疗效 　　【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）19-0021-02 　　【Abstract】Objective Evaluating the effect of tolbutamide will benefit in the treatment of first-episode schizophrenia, and security. Methods From February 2013 to August 2015, of first-episode schizophrenia patients admitted in the hospital as the research object, a total of 110 cases selected object, randomized grouping, risperidone group, tolbutamide will each 55 cases, adopt the corresponding drug treatment, for 8 weeks. Results After 8 weeks, tolbutamide will group and risperidone group BPRS, SDSS is lower than before the treatment, tolbutamide, SDSS lower than that of risperidone group, two groups of GAS, TESS score higher than before the treatment, tolbutamide will be lower than that of risperidone group, difference has statistical significance (P lt; 0.05), after treatment of tolbutamide will group and risperidone group BPRS, the difference has no statistical significance (P gt; 0.05). Conclusion The two drugs in alleviating mental symptom have no obvious differences, but the tolbutamide shall the adverse reaction is a lower risk of more help to improve the patients general function, social function. 　　【Key words】Risperidone; Schizophrenia; Tolbutamide will benefit; The curative effect 　　精神病是临床常见病，我国精神病发病率高达20%[1]。精神分裂症是一种严重的精神障碍性疾病，具体发病率并不清楚，国内外调查结果存在较大的差异，国内调查数据远高于此前估计，有报道显示我国居民一生罹患精神分裂症的几率高达0.7%，每百人便有1人可能发病。精神分裂症患者以社会功能减退、认知与自我感知障碍为主要症状表现，部分可伴有严重躯体症状，一旦发病便丧失工作能力，许多患者反复发作，有暴力行为，家属不得不限制其人身自由甚至束缚肢体，给家庭带来沉重的心理、经济负担。精神分裂症具体病机并未被完全阐明，可能是一种身心疾病，可以肯定的是其余中枢神经器质性病变、遗传有关。精神分裂症以