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蚕 病 毒 病 第一节 核型多角体病 第二节 质型多角体病 第三节 浓核病 第四节 病毒病的发病规律 第五节 病毒病的防治 病毒的发现？ 19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了许多毒素和过滤性因子。 1892年，苏联学者伊万诺夫斯基证明存在过滤性病毒（发现患花叶病的烟草叶汁通过过滤器后仍有侵染性）。 19世纪末20世纪初，已经找到许多过滤性病毒。 1915年，Twort首先发现细菌病毒。 1935年，美国生化学家W.M.Stanleg获得了烟草花叶病毒结晶。（第一位） 家蚕病毒病的研究历史 1149年陈敷所著《农书》中关于家蚕脓病病症“高节”、“脚肿”的描述。 1639年徐光启的《农政全书》中，有病蚕“游走而不安箔”的描述。 1874年汪日桢《湖蚕述》记有病蚕“高节而足流白水”。 1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。 迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的病毒所感染。 家蚕病毒病的种类 1 核型多角体病 家蚕病毒病的种类 3 浓核病 家蚕病毒病的危害情况 病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害最重的一类病害，给蚕茧生产造成的损失约占蚕病造成损失的80%。 上述四种病毒病在我国都有不同程度的发生，其危害也因各个蚕区而不同。南方蚕区以中肠型脓病为主；而北方蚕区则以血液型脓病造成的损失最大。浓核病常与CPV并发；病毒性软化病目前已很少发生。 核型多角体病 核型多角体病也称血液型脓病，农民常称之为脓病或脓肿。 一 病原 家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus NPV）。存在形式有两种：NPV与NPB（多角体）。 （一）NPV 属杆状病毒科，核型多角体病毒属，病毒粒子杆状，330×80 nm；dsDNA;Tm为87.5℃； NPV病毒粒子的超微结构 （二） NPB（多角体） 1 构成 NPB的形态 NPB形态 NPB形态受下列因素影响 1 寄生部位：血细胞、气管上皮、体壁上皮、脂肪体中均六角形。而丝腺腺细胞中则巨型三角形。多角体且较其他组织大2倍左右。睾丸、精室内膜上寄生则四方形。 2 宿主：BmNPV接种二化螟后：1代六角形，7代后四方形，再将四角形NPB反接种于B.m.，则：第一代少量六角形，第四代达70%~80%，第六代全部为六角形。 NPB形态受下列因素影响 3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接种后—— 28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB 28℃下48~96hr后,再经35℃则产生六角形。 35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。 35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。 3 NPB的稳定性 处理 浓度 温度℃ 失活时间(min) 日光 40 20h 干热 100 45 湿热 100 3 甲醛 2% 25 15 漂白粉 0.3% 25 3 石灰浆 1% 25 3 石灰水 清 25 24h 盐酸 比重1.025 25 3 二 病症 1 典型病症（共同症状） 三 病变 NPV及其包涵体是在寄主细胞核内增殖和形成的，因而受感染的细胞核便发生一系列的病变过程。随着多角体的不断增多，使细胞核逐渐膨胀，随后细胞亦膨大破裂，这样多角体、病毒及细胞碎片就游离于血液中。 * 开始了对病毒本质的认识，促进病毒学的发展，而且成为分子生物学发展的里程碑。 超显微的，可以通过细菌过滤器。 病毒粒子只含一种核酸。 病毒粒子不能生长，也不能二等分裂。 无细胞结构。 病毒只能利用宿主细胞的核糖体进行Pr合成。 病毒的主要特征： 由杆状病毒科的家蚕核型多角体病毒（BmNPV）寄生血细胞和体腔内各种组织的细胞核，并形成多角体。 2 质型多角体病 由呼肠病毒