YYT 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法.docVIP

YYT 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 YY/T 0698.5-2009 前言YY/T 0698((最终灭菌医疗器械包装材料)).由以下几部分组成第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法，第3部分:纸袋(YY/T 0698. 4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698. 5所规定)生产用纸要求和试验方法;-一第4部分:纸袋要求和试验方法:一一第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法;一一第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法;第7部分:环氧乙烧或辐射灭菌元菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法;第8部分2蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法;第9部分2可密封组合袋、卷材和盖材生产用元涂胶聚烯;怪非织造布材料要求和试验方法;第10部分可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯短非织造布材料要求和试验方法。本部分为YY/T0698的第5部分。其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。YY/T 0698的本部分等同采用prEN868-5，2007((最终灭菌医疗器械包装材料第5部分透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材中要求和试验方法儿本部分的附录A、附录B和附录C是规范性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会