镁合金支架材料AZ81表面PLGAPTX.PDFVIP

第44 卷 第2 期 稀有金属材料与工程 Vol.44, No.2 2015 年 2 月 RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING February 2015 镁合金支架材料AZ81 表面PLGA(PTX)/ PLLA/MAO 涂层的研究 1 1 1 2 1 郭美卿 ，黄 棣 ，戴 震 ，许鑫华 ，陈维毅 (1. 太原理工大学，山西 太原 030024) (2. 天津大学 天津市复合材料与功能化重点实验室，天津 300072) 摘 要：在AZ81 镁合金表面制备了抗腐蚀和药物释放复合涂层，并对其耐蚀性、药物释放性能及生物相容性进行研究。 DSC 和红外光谱数据表明，紫杉醇均匀分散在PLGA 体系中。药物释放数据表明30 d 后，药物释放率在 80%左右。SEM、 电化学阻抗、极化及镁离子释放数据表明，PLLA 涂层通过有效填充微弧氧化膜表面的微孔与裂缝提高了镁合金的耐腐 蚀性。血液和细胞实验表明涂层镁合金血液相容性良好，无细胞毒性。 关键词：镁合金；支架；紫杉醇；PLGA ；PLLA + 中图法分类号：TGl46.2 2 文献标识码：A 文章编号：1002- 185X(2015)02-0412-07 尽管药物洗脱支架得到了广泛应用，但仍存在不 生物可降解高分子材料 PLGA( 聚乳酸乙醇酸) 、 [1, 2] 少问题 。由于药物洗脱支架采用金属作为基材，故 PLLA(聚乳酸)具有良好的可降解性和生物相容性，已 不能摆脱金属本体长期存留所造成的副作用，如血栓 用于药物控释载体、手术缝合线及组织工程支架材 [3] [9, 10] 源性、持久的物理性激惹、内皮功能障碍等 。因此， 料 。目前药物涂层支架中应用的抗增生药物主要 远期疗效并不理想。镁合金作为冠状动脉支架植入材 包括雷帕霉素、紫杉醇(PTX) 、放线菌素等。相比之下， 料，具有良好的生物相容性，且在完成支撑血管狭窄 紫杉醇具有能够有效抑制细胞增生、摄取速度快、对 的作用后被人体降解与吸收，因此可避免以往支架长 平滑肌细胞、血小板、白细胞等生长具有抑制作用， [11] 期存留体内引起副反应。同时镁离子是人体内仅次于 同时不影响血管内皮化进程的优势 。紫杉醇通过作 钾的细胞内正离子，参与体内一系列新陈代谢过程， 用细胞微管功能来抑制细胞增生，从而抑制新生内膜 [4-6] [12] 具有良好的血液相容性和组织相容性 。目前， 增生 。 AZ31 ，AZ91 ，WE42 等均已用于镁合金支架研究， 本实验通过在 AZ81 镁合金微弧氧化膜表面制备 [7] PLGA 载药涂层和 PLLA 腐蚀控释涂层，一方面利用 且动物实验均取得良好的结果 。镁合金支架质量为 3~6 mg ，在降解过程中，释放的镁离子浓度远小于 PLLA 涂层有效提高膜层的耐腐蚀性，使支