益气通络胶囊对MCAO模型大鼠再灌注后血浆TXB2、6–K–PGF1α含量及其比值的影响.docVIP

精品论文 参考文献 益气通络胶囊对MCAO模型大鼠再灌注后血浆TXB2、6–K–PGF1α含量及其比值的影响 贠建业 魏录翠 安晓旭（安阳市中医院 河南安阳 455000） 　　【摘要】目的 观察研究我院制剂益气通络胶囊对大鼠CRI的保护作用，为该药治疗缺血性中风提供科学的依据。方法　采用Longa等线栓法制备大鼠局灶性大脑中动脉阻断（Middle Cerebral artery occlusion，MCAO）模型。将60只普通级SD大鼠随机分为假手术组（sham group）、模型组、阳性对照组、益气通络胶囊高、中、低三个剂量组，分别对各组缺血2h后再灌注6h、24h两个时间点进行神经功能缺损评分，放免法测定血浆TXB2、6ndash;Kndash;PGF1alpha;的含量等。 结果　益气通络胶囊高、中、低三个剂量组均有显著降低血浆TXB2含量（Plt;0.01）、升高血浆6ndash;Kndash;PGF1alpha;含量（Plt;0.01）及改善二者比值的作用（Plt;0.01）。结论　益气通络胶囊可显著降低血浆TXB2的含量，升高血浆6ndash;Kndash;PGF1alpha;的含量，对大鼠CRI具有保护作用。 　　【关键词】益气通络胶囊 脑缺血/再灌注损伤 6-酮-前列腺素F1 　　【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）45-0065-02 　　1 实验材料 　　1.1 实验动物 　　普通级SD大鼠60只，雄性，体重300plusmn;20g，由郑州大学医学院动物实验中心提供，合格证号：医动字第0001645号。 　　1.2 实验药物 　　益气通络胶囊均由安阳市中医院制剂室提供，其不同组所用中药来源完全相同，制作工艺完全相同，将该药的细药面加入蒸馏水，浓缩成每毫升含0.06g生药的混悬药液。 　　步长脑心通胶囊[国药准字，0.4g/每粒，由咸阳步长制药有限公司中药厂生产。将该药的细药面加入蒸馏水，浓缩成每毫升含0.06g生药的混悬药液。 　　益气通络胶囊中等剂量组及步长脑心通组用药量按相当于成人等效剂量的7倍折算。 　　1.3主要实验试剂、药品 　　乌拉坦，上海曹杨第二中学化工厂生产，批号：130411。 　　2%碘酊，广西贵港市峡山制药厂，批号：1307181。 　　0.9%氯化钠注射液，郑州化学药业有限公司，批号：1304191。 　　95%乙醇，北京北化精细化学品有限责任公司，批号：130616。 　　10%水合氯醛，上海白鹤化工厂，批号：12016。 　　乙二胺四乙酸钠盐（EDTA），西安化学试剂厂，批号：130907。 　　TXB2、6ndash;Kndash;PGF1alpha;放免试剂盒，北京东亚放免技术研究所提供，批号 　　1.4主要实验仪器及实验用品 　　岛津AEL—200型电子分析天平，日本岛津公司生产。 　　HDS—88托盘式电子秤，武汉自动仪表厂生产。 　　光学显微镜PM—10AD型，Olympus Optical,Co.LTD。 　　恒温箱WS—216—78，沈阳理化厂生产。 　　干燥箱DGB/20—002，重庆试验仪器厂生产。 　　LD4—TA 型离心机，北京医用离心机制造厂生产。 　　932型电热烧灼器，上海医疗器械厂生产。 　　PE—503型原子吸收分光光度计，上海第三分析仪器厂生产。 　　CS-9301PC型薄层扫描仪，日本SHIMADZU公司。 　　2 实验方法 　　2.1 动物模型的制备 　　2.1.1栓线的制备[1] 　　将直径为0.20mm的钓鱼用尼龙线，长约5cm，在放大镜下把栓线一端放置在距加热器约1mm处，加热30秒，栓线前端烧成椭圆形，使其直径在0.22～0.30mm，后浸入0.1%多聚赖氨酸溶液中10分钟，取出放在60℃烤箱中干燥1小时备用。 　　2.1.2模型建立 　　采用改良Longa法制作MACO模型[2]，各组大鼠于术前24小时禁食，12小时禁水。大鼠用10%水合氯醛(0.35ml/100g)腹腔注射麻醉后,仰卧固定,颈部正中偏左切口，钝性分离胸锁乳突肌和胸骨舌骨肌，暴露左侧颈总动脉 (common carotid artery, CCA)与迷走神经，游离CCA，颈内动脉(internal carotid artery, ICA)，颈外动脉(external carotid artery, ECA),用电凝器将以下ECA分支烧断（甲状腺上动脉、枕动脉），结扎ICA的颅外唯一分支翼鄂动脉(peterygopalatine artery,