浮游生物个体大小.pptVIP

实验内容： 目测微尺：直尺型和网型，上面刻度分为10大 格，每一大格又分为10小格。 台测微尺：直尺型；上面刻度分为10大格，每一大格又分为10小格。每小格为10微米即0.01毫米。 1、测定视野直径：用台测微尺测定。 2、目测微尺校正： ★目测微尺安装； ★测定目测微尺每格长 度=（m/n）×0.01毫米。 目测微尺格数台n， 台测微尺格数m。 3、浮游生物的大小测量： 要求每一属种测量5个，计算平均值。 对于不规则的生物体，可适当分割为几个部分进行计算。 二、原初生产力的测定 1、曝光结束后，取出黑白瓶，立即加入1ml MnSO4和 1ml碱性碘化钾进行溶氧固定，固定摇匀后放到黑暗处，带回实验室分析。 注意：生产力较高的水体氧气过饱和在白瓶中产生大的气泡，该气泡主要是氧气，不要放掉。 2、测定溶解氧 （一）试剂及其配制 1、K2Cr2O3标准溶液（C1/6K2cr2o7=0.0100mol/L） ，称取K2Cr2O7固体（AR，于130℃烘3h）0.4904g,溶解后在1000ml容量瓶中定容。 2、Na2S2O3标准溶液（0.01mol/L） 2.5gNa2S2O3·10H2O固体溶于经煮沸冷却的纯水中，并稀释至1L。 3、淀粉溶液（1%）：1g可溶性淀粉，先用少量纯水调成糊状，倾倒入沸水中煮沸并稀释至100ml 。 （二）测定步骤 1、 Na2S2O3标准溶液的标定： 取K2Cr2O3标准溶液20.00ml于250ml碘量瓶中，加入KI溶液5ml和H2SO4溶液2ml，盖上瓶口混匀并在暗处放置5min，加纯水50ml，以Na2S2O3标准溶液滴至淡黄，加入淀粉溶液1ml，继续滴至溶液呈无色为止，读取滴定管读数V（双样滴定取平均值），依下式计算Na2S2O3标准溶液的准确浓度： C=（0.01000×20.00）/V （mol/L） 2、水样分析 ①水样的固定： 打开瓶盖，迅速依次加入MnSO4溶液和KI-NaOH溶液各1ml，立即盖上瓶盖（加盖后瓶中应无空气泡存在）。按紧瓶盖反复翻转颠摇20次左右使之混合均匀，静置让沉淀尽可能下沉到水样瓶底部。 （三）结果计算： 水样中溶解氧常用浓度单位“mg/L”， 计算公式： DO（mg/L）=（8.000×1000Cn）/ V 式中： C——Na2S2O3标准溶液的准确浓（mol/L）； n——滴定水样消耗的Na2S2O3 标准溶液的体（ml）； V——采集水样的实际体积（ml）， （水样瓶容积扣去加入的MnSO4溶液和kI-NaOH溶液的体积）。 （四）结果与换算 ①各挂瓶水层生产量的计算： 单位：毫克∕升．日 毛产量＝白瓶溶氧量－黑瓶溶氧量 呼吸量＝初始氧量－黑瓶溶氧量 净生产量＝白瓶溶氧量－初始氧量 　　　　　＝毛产量－呼吸量　 ②水柱日生产量的计算： 　单位：毫克∕ｍ２．日 三、浮游植物定量标本的浓缩 用虹吸管吸出上层的沉清液，剩下30—50沉淀浓缩液，放入标本瓶中。 注意：虹吸时要特别小心，不能让沉淀物被吸出。 * 一、浮游生物个体大小的测量 测量目的： 测量浮游生物的体积，计算它们的体重 为把浮游生物的个数换算成生物量。 目测微尺 注意： 1、不同倍数的物镜，目测微尺每格的长度不同。 2、被测量的物体一定要放到视野中央，因为视野中央镜象最清晰，象差最小。 3、测量同一物体时需要量5次以上，减少误差。 4、MnSO4溶液：1L溶液中溶有MnSO4·4H2O 480g。 5、KI-NaOH溶液：1L溶液中溶有KI150 g和NaOH固体500 g，NaOH在溶解过程中放出大量热量，可把烧杯置于冷水浴中。 6、H2SO4溶液（1:1）。在不断搅拌下，把浓H2SO4缓慢倒入等体积的纯水中，混合最好在冷水浴中进行。 7、KI溶液（10%） ② 酸化： 小心打开水样瓶瓶盖，于水样瓶中加入H2SO4溶液1-2ml，盖上瓶盖摇动水样瓶，使沉淀完全溶解，并把瓶中溶液倒入碘量瓶中， ③ 滴定： 用Na2S2O3标准溶液滴至淡黄，加入淀粉溶液1ml，再继续滴至无色，记下滴定管读数n。 *