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  • 2018-01-19 发布于河北
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医疗器械包装袋的原理、结构、质量要求.doc

医疗器械包装袋的原理、结构、质量要求

医疗器械包装袋 医疗器械包装袋的定义: 用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有效期 )维持系统内部无菌环境的包装系统。 医疗器械包装袋的可适合的灭菌方式: ETO环氧乙烷、高温湿热蒸汽,gamma钴60射线辐照、等离子、甲醛等。 结构组成: 袋子或者吸塑盒 袋子:纸塑袋 和 纸纸袋为主(纸塑袋多为美国纸,法国纸,英国纸;纸纸袋为国产纸) 吸塑盒:吸塑材料PET、或者PP、或者PETG等组成的吸塑盒 外 热封医用涂胶纸,目前多为杜邦特卫强吸塑盖材Tyvek涂胶纸) 对象: 医疗器械厂家 和 医院为主。 封口形式:热压封口机封 和 双面胶自反扣粘合封 质量标准:国际为ISO11607;欧盟为EN868;中国为GB/T19633 包装原理:装入器械,封口,灭菌,袋子阻菌透过灭菌因子的原理可以保存1-5年,达到医用灭菌包装袋的阻隔作用 功能作用:将拟最终灭菌的器械装入包装袋内,经密封后,可通过物理或化学的方法,将袋体内器械上的微生物杀灭,并能在规定的效期内,保持袋内的器械处于无菌状态。具体可包括以下功用 可适应相应的灭菌过程; 保护器械,使器械保持在一个可接受的使用条件下; 具有细菌阻隔性能,使用前可保持器械的无菌性和完整性;  可以无菌开启,以使用器械; 

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