拟除虫菊酯杀虫剂PPT.pptVIP

（3）极高杀虫效果，杀虫范围广，无-CN，刺激性小，防治卫生和牲畜害虫，也可防治农业害虫，对鳞、鞘、双、半翅目及蜚蠊目上百种害虫有效，但对螨、蚧无效（肉食性螨有效），对稻螟效果差（渗透差），对稻飞虱效果低。 （4）低毒，大鼠口服LD50＞2000mg/Kg，对鱼高毒，红鲤鱼TLM=0.0617mg/Kg。 （5）大田用药量：1－3g/亩（为常用杀虫剂的1/10－1/50），10%EC，10－30ml/亩。 ⒉氯氰菊酯 Cypermethrin NRDC-149 8个异构体 　高效氯氰菊酯（4个异构体）顺∶反＝40∶60 　顺式氯氰菊酯（2个异构体） 高效氯氰菊酯: 　1R-顺式酸-S-醇/1S-顺式酸-R醇＝1∶1 　1R-反式酸-S-醇/1S-反式酸-R醇＝1∶1 顺式氯氰菊酯: 　1R-顺式酸-S-醇/1S-顺式酸-R醇＝1∶1 Elliott. M. (1974) ⒊溴氰菊酯（敌杀死） Deltamethrin NRDC-161 敌杀死即单个异构体右旋(1R,3R)-顺式酸-S-醇，是8个异构体中活力最高的。 强触杀，触杀活性最高的菊酯类杀虫剂，有一定的胃毒和拒避活性，无内吸及熏蒸作用。 田间用量更低(1g A.I./亩)，对5龄棉铃虫毒力为0.14mg/Kg，而permethrin为0.395mg/Kg。 Elliott. M. (1974) ⒋氰戊菊酯与来福灵 Fenvalerate S-5602(1974) Esfenvalerate(1985) 住友化学 对氯苯基异戊酯代替菊酸部分（包括三碳环），但分子构型相似。 4个异构体，S酸－S醇（来福灵）活性最高，化学名称：(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-S-?-氰基-3苯氧基苄基 高效广谱触杀性杀虫剂，有一定的胃毒作用，无内吸活性，防治大多数作物害虫，对蟎类效果差。欧共体将其在茶叶上MRL从10mg/Kg提高到0.1mg/Kg。 Cl ⒌三氟氯氰菊酯（功夫） Cyhalothrin （1）英国ICI公司(1977)开发的品种，是Z-(1R,3R)-S-酯/Z-(1S,3S)-R-酯和Z-(1R,3R)-R-酯/Z-(1S,3S)-S-酯的混合物，这两对异构体之比为40∶60。1982年英国帝国化学公司开发，Lambda-cyhalothrin（2个异构体)，1R,cis,Z,?S和1S,cis,Z,?R 1∶1混合物。 （2）对螨类有效 拟除虫菊酯杀虫剂Pyrethroid insecticides 是根据天然除虫菊素的化学结构而仿制成的一类超高效杀虫剂。 发展简史： 一、天然除虫菊 二、人工合成的拟除虫菊酯 　　　第一代拟除虫菊酯 　　　第二代拟除虫菊酯 一、天然除虫菊 ㈠发现和传播 ⒈发现传说： ⑴波斯一妇女发现美丽小花能杀死昆虫 ⑵产自中国 ⑶Lodeman(1903)记载：19世纪初Jumtikoff（亚美尼亚人）发现北高加索一个部落用除虫菊花粉杀虫，1928年起开始大量加工制造这种药粉。 Gnadinger(1935)认为用于杀虫的是一种红花除虫菊（Chrysamthemum roseum Bich） 1940年在南斯拉夫的达马提亚地区（Dalmatia）发现，真正用于大量杀虫的栽培品种是毒效更强的白花除虫菊（Chrysanthemum Cinerariaefolium），含A.I.1%，最高达1.5%。 ⒉传播 1840年左右在波斯栽培（或产于中国） 19世纪中期传至欧洲 　后半期传至日本（1885）及美国 20世纪初传至非洲 除虫菊素为黄色粘稠状液体，在碱、强光、高温（60℃)下不稳定（需加增效剂），不溶于水，安全无药害。 　　　　　除虫菊（0.7-1.0%） 加工剂型 除虫菊乳油（3%） 　　　　　油剂、气雾剂、蚊香 　　　　　 卫生害虫：蚊、蝇、蜚蠊 防治对象 家畜害虫：厩蝇、角蝇 　　　　　 贮粮害虫：米象 ㈡除虫菊花中A.I.的研究 1909年　藤谷（日本）首次从除虫菊花的乙醇提取物中性组分中分离出有杀虫活性的浆状酯，称Pyrethron。 1923年　Yamamoto 山本（日本）作了验证，并对酸部分氧化降解分离鉴定出反式蒈酸酮，首次证实环丙烷结构。 1924年　瑞士化学家Staudinger和Ruzicka发现除虫菊素Ⅰ、Ⅱ组分的结构（多年研究，十多篇文章），为其化学发展奠定了基础（虽分子结构推测尚存差错） 1945年　美国Laforge和Barthel发现了瓜叶除虫菊素Ⅰ、Ⅱ两组分的结构，除虫菊素侧链的结构，并开发了巧妙合成环戊烯醇酮的方法； 英国Harper和Crombia研究了菊酸的立体构型，后来英国Harper和日本Katsuda分别发现了酸和醇的绝对构型，这对发展拟除虫菊酯起了很