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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症对照研究
精品论文 参考文献
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症对照研究
绵阳市第三人民医院 四川/绵阳 621000
【摘要】目的:比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床效果。方法:对我院2015年1月至2016年6月期间收治的103例老年性抑郁症患者予以研究,根据抽签法分为两组,即参照组(n=51)、观察组(n=52)。参照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予艾司西酞普兰治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率是96.2%,明显高于参照组患者的76.5%,对比差异明显(Plt;0.05)。观察组患者的不良反应发生率是11.5%,明显低于参照组患者的29.4%,对比差异明显(Plt;0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的临床效果明显优于帕罗西汀,具有高效、安全的特点,可作为临床首选治疗方法予以推广应用。
【关键词】老年性抑郁症;艾司西酞普兰;帕罗西汀;临床疗效
老年性抑郁症是一种临床常见的老年性精神障碍性疾病,发病率仅次于老年痴呆[1]。现今,老年性抑郁症已经成为了危害老年群体身心健康的重大疾病。在临床治疗中,主要给予药物治疗,但因为老年患者体质较差,代谢能力较低,所以,用药不良反应较多,致使临床治疗效果较差。为了深入了解艾司西酞普兰与帕罗西汀的治疗效果,本文主要对我院收治的103例老年性抑郁症患者进行研究,现总结报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
对我院2015年1月至2016年6月期间收治的103例老年性抑郁症患者予以研究,根据抽签法分为两组,即参照组(n=51)、观察组(n=52)。参照组中,女25例,男26例;年龄60-82岁,平均为(68.1plusmn;5.8)岁;病程2-16年,平均为(10.2plusmn;2.1)年。观察组中,女24例,男28例;年龄60-85岁,平均为(68.8plusmn;6.0)岁;病程2-19年,平均为(11.3plusmn;2.0)年。对患者上述资料进行统计分析可知,两组对比无明显差异(Pgt;0.05),具有对比价值。两组患者均自愿参加本次研究,且签署知情同意书,符合伦理学要求。
1.2 方法
参照组患者给予帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司,国药准字治疗,1次/d,20m/次,口服给药。观察组患者给予艾司西酞普兰(四川科伦药业股份有限公司,国药准字治疗,1次/d,10m/次,口服给药。两组患者均连续用药7周。
1.3 观察指标
对两组患者的临床疗效及不良反应发生情况进行观察与比较。(1)临床疗效评定标准:治愈:经治疗,患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分降低超过75%;显效:经治疗,患者HAMD评分降低50-75%;有效:经治疗,患者HAMD评分降低25-50%;无效:经治疗,患者HAMD评分降低不足25%。临床总有效率=治愈率+显效率+有效率[2]。(2)不良反应:食欲不振、恶心、呕吐、头痛。
1.4 统计分析
在统计学软件SPSS 22.0中输入两组观察数据,用百分比的形式表示患者临床疗效及不良反应发生率,且给予 检验,如果Plt;0.05,表示两组对比存在明显差异。
2.结果
2.1 对两组患者的临床疗效进行对比
观察组患者的临床总有效率是96.2%,明显高于参照组患者的76.5%,对比差异明显(Plt;0.05),详见表1。
3.讨论
近些年来,老年性抑郁症的发病率越来越高。在进行治疗的之后,主要给予药物治疗,但因为老年患者体质较差,代谢能力较低,加之合并有心脑血管疾病等基础疾病,导致用药不良反应较多,最终影响了临床治疗效果。
帕罗西汀是一种常用抗抑郁症类药物,其可以明显减轻患者病情,减少患者痛苦。艾司西酞普兰作为一种具有较强选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,能够对5-HT转运体进行一定的选择,并且与肾上腺素能受体、组胺受体、胆碱能受体、D1-5受体的亲和力较低。有关文献报道[3],相较于帕罗西汀而言,艾司西酞普兰更符合人体药代学特点,用药不良反应较少。本文研究结果显示:观察组患者的临床总有效率是96.2%,明显高于参照组患者的76.5%,对比差异明显(Plt;0.05);观察组患者的不良反应发生率是11.5%,明显低于参照组患者的29.4%,对比差异明显(Plt;0.05)。此研究结果与董太新[4]等人的研究结果十分相似,充分说明艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的临床效果更加确切,值得临床进一步应用与普及。
综上所述,艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的临床效果明显优于帕罗西汀,具有高效、安全的特点,可作为临床首选治疗方法予以推广应用。
参考文献:
[1] 袁平,张龙华,李如华,等.分
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