免疫规划填空题精选.docVIP

三、填空题 1、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，根据本行政区域的 （传染病流行情况）、（人群免疫状况）等因素，可以增加免费向公民提供的疫苗种类，并报国务院卫生主管部门备案。 2、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法 签发的（生物制品每批检验合格 ）或者（审核批准证明复印件），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（进口药品通关单复印件 ），并加盖企业印章。 3、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、 疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期(2)年备查。 4、各级疾病预防控制机构依照各自职责，根据国家免疫规划或者接种方案，开 展与预防接种相关的（宣传 ）、（培训）、（技术指导）、（监测 ）、（评价 ）、 （流行病学调查）、（应急处置 ）等工作 5、疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的（设备）、（时间）（温度记录）等资料，并对疫苗（品种）、（剂型 ）、（批准文号 ）、 （数量）、（规格）、（批号 ）、（有效期 ）（供货单位 ）、（生产厂商） 等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。 6、医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的 （品种 ）、（作用 ）、（禁忌 ）、（不良反应以及注意事项 ），询问受种者 的（健康状况）以及（接种禁忌 ）等情况，并如实记录告知和询问情况。 7、接种第二类疫苗的建议信息应当包含（所针对传染病的防治知识 ）、（相关的接种方案）等内容，但不得涉及具体的（疫苗生产企业 ）和（疫苗批发企业 ）。 8、预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接 种后造成受种者（机体组织器官）、（功能损害），相关各方均无过错的药品不良反应。 9、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方 案等原因给受种者造成损害,需要进行医疗事故技术鉴定的,按照(《医疗事故技术鉴定办法 》)办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的,按照(《药品管理法》 )的规定,向药品监督管理部门申请处理。 10、预防接种异常反应鉴定专家库由(临床 )、(流行病 )、(医学检验 )、(药学)、(法医)等相关学科的专家组成,并依据相关学科设置专业组。 11、申请预防接种异常反应鉴定,由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫 苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由(同级财政部门 )按照规定统筹安排;由二类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由(相关的疫苗生产企业 )承担。不属于异常反应的,鉴定费用由(提出异常反应鉴定的申请方 )承担。 12、“国家免疫规划疫苗常规接种情况报表”和“第二类疫苗接种情况报表”为 月报告,乡级防保组织每月(5)日前收集辖区内接种单位报表，汇总后上报县级疾 控机构。县级疾控机构每月(10 )日前将辖区内分乡的接种数据录入或导入“监测系统”，网络报告省级疾控中心 。 13、第一类疫苗由（政府 ）承担费用。接种第二类疫苗由（受种者或者其监护人 ）承担费用。 14、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内疫苗的 （质量）和（流通 ）的监督管理工作。 15、省级疾病预防控制机构应当根据(国家免疫规划 )和(本地区预防、控制传染病的发生、流行）的需要，制定本地区第一类疫苗的使用计划。使用计划应当包括疫苗的（品种 ）、（数量）、（供应渠道与供应方式）等内容。 16、接种单位接种第二类疫苗可以收取（服务费）、（接种耗材费 ），具体 收费标准由所在地的（省级 ）价格主管部门核定。 17、麻疹疫苗储存和运输的温度要求是在（-20℃～8 ）℃条件下（避光 ）运输和储存。 18、儿童入托、入学时，（学校）和（托幼机构）应当查验预防接种证； 发现未依照国家免疫规划受种的儿童，应当及时报告（疾控机构或接种单位），同时配合并督促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种。 19、县级以上地方人民政府卫生主管部门根据传染病监测和预警信息，为了预 防、控制传染病的暴发、流行，需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的，应当报经（本级人民政府）决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。 20、（省）级以上卫生主管部门可以根据传染病监测和预警信息发布接种第二 类疫苗的建议信息，其他任何单位和个人不得发布。 21、纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“（免费）”字样以及“（免疫规划）”专用标识的。 22、预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市(医学会)负责。 23、调查诊断专家组可以根据需要，提前疾病预防控制机构邀请其他专家参加 预防接种异常反应诊查诊断。邀请的专家可以提出意见、提供有关资料，