碲钨杂多酸——罗丹明B测定痕量碲的研究.pdfVIP

维普资讯 ．}7|g＼ g} n， 第 l8卷第 5新 ‘1998) 冶 金 分 析 { }8( 卜4 碲钨杂多酸一罗丹明B测定痕量碲的研究 李祖碧 王加林 + 杜 超 _ _ _ _ _ 一 (云南大学成人教育学院，巨明，6．~091) 1Z， (云南大学化学系，昆明，650091) f；．哆 摘 要 利用碲钨杂多酸 一罗丹明B B)一聚乙烯醇体系建立 了分光光度酒定痕量碲的新方法，确定了测定 碲的适宜条件为( SO·)=1．‰ 叫L，(w0i一)一12× 10otol／L(RB)=50× 10-~moi／L和PVA0．08％．在 PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹 明B形成 1：9的离子缔合物，其最大吸收位于 ．~dnm，袁观摩尔吸光系数 8=1．76× l，离子缔舍物至少稳定240h．测定碲的线性范围为0～ 016a 25mi，对 n12a 25mi碲测定的相 对标准伯差 l3％ =Io)。考寨 了40多种共存离子的影响，大多数常见元索不干扰，允许 500倍量 se(Ⅳ)，40 倍量 Cu2，Bi”存在 ．奉法灵敏度高，重现性和选择好，用于烟尘 中碲的测定，结果与电分析法吻合． 美叠词曼苎竺竺 苎些 铄 考 ， 碲是潜在 的环境枵染元塞，在无机材料 1 实验部分 和生物试样中含量极微，寻哉简便 快速、灵 敏的分析方法十分必要。碲溶胶法0和铋试 1．1 主要仪器和试剂 剂 Ⅱ法0灵敏度很低 1o5)，萃 取 、浮 721A型分光光度计。 选 光度法灵敏度仍不高0～lO)，且需用污 碲 (Ⅳ)标准溶液 (1．00m~ ／m1)：准确 称 染环境的有机溶剂，水杨基荧光酮法 和碲 取 0．1251gTeO~溶于 3．Omol／L盐酸中，并用 钼杂多酸一丁基罗丹明B法 灵敏度虽有所 此盐酸稀释至 lOOml，混匀。用此液逐级稀 提高 =1．5～3．9× 1∞ ，仍不能满足实际 释制备工作溶液； 工作需要，Te(Ⅳ)一I一一罗丹明B—PVA 钨酸钠溶液：O．O5％；聚乙烯醇 (PvA)溶 或PvA一聚氧乙烯辛基苯基醚 及Te(IV) 液：2．O％；罗丹明B(RB)溶液：O．020％；硫酸 一 ScN一一乙基紫一PVA 等离子缔合物体 溶液：6．0mol／L。 系灵敏度很高01∞ ，但体系对温度敏感， 1．2 实验方法 稳定性差，操作较严，应用受到限制。本文 移取 012z／gTe(Ⅳ)标准溶液于 25ml 研究碲钨杂多酸一罗丹明B—PvA体系的 比色管中，加入 2．0ml钨酸钠溶液，稀释至 光度特性及分析应用，结果表明，所研究体 10ml，放置 10rain以上，依次加入 5．0ml硫酸 系的灵敏度极高，表观摩尔 吸光 系数 8= 溶液，1．0rrd聚 乙烯醇溶液，3．0ml罗丹 明 B 1．76×1o1，体系稳定性好，稳定时间在 240h 溶液，用水稀释至刻度．混匀，以试剂空 白作 以上，选择性较好，大多数常见元素不干 参比，于分光光度计上，在 565nm 波长处， 扰，允许 500倍量 Se(Ⅳ)存在，操作简便， 用 1．0cm 吸收皿测定吸光度 ． 用于烟 尘 中碲 的铡 定，其相对标准偏差 2 结果与讨论 0．9％ ～4．5