第三,五,六周病毒性肝炎2015八年制.pptVIP

第三,五,六周病毒性肝炎2015八年制.ppt

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2. 胆红素测定 (1)血清胆红素 ●血清总胆红素升高水平可反应肝细胞损伤程度 ●直接胆红素占总胆红素的比例对判断黄疸性质有 一定帮助 (2)尿二胆 ●尿胆红素:均为结合胆红素 ●尿胆素元:急黄肝高峰期或淤胆性肝炎及胆道 梗阻时,尿胆元可阴性 (3)各型黄疸的鉴别 溶血性黄疸 直接胆红素/总胆红素 20% 直接胆红素/总胆红素 35% 直接胆红素/总胆红素 60% 先天性非溶血性黄疸 Gilbert,Crigler-Najiar, Dubin-Johnson,Rotor 肝细胞性黄疸 胆汁淤积性黄疸 3. 甲胎蛋白(AFP) ●急性肝炎:一般不升高 ●慢性肝炎及肝硬化:可升高,但病情好转后降低 ●重型肝炎:可升高 预后较好 ●诊断HCC:500 ng/ml,4周以上 200~500 ng/ml,8周以上 4. 白蛋白、球蛋白、前白蛋白 ●白蛋白水平有助于判断肝脏储备功能 ●球蛋白水平对判定是否为慢性肝炎病毒感染有帮助 ●白/球比例:不宜作为判断肝纤维化及疗效的指标 5. 凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA) ★PT和PTA可以敏感地反应肝脏损害的严重程度 Vit K依赖性凝血因子:Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 主要由肝脏合成的凝血因子:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ Ⅶ因子半衰期最短 PT主要检测外源性凝血系统中Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ等活性 ●正常值:PT 12~16秒 PTA= 303 PT — 8.7 ×100% (80%~100%) PTA 20%时可自发性出血,10%时预后恶劣 淤胆 维生素K纠正试验 三、病毒感染血清标志物的临床检测及意义 ★ (一)甲 肝 病毒培养及电镜检测目前在临床上均不能常规开展 ●ELISA法检测抗HAV-IgM是目前诊断急性甲肝最可 靠、最敏感、应用最广的方法。 ●抗HAV-IgG检测:主要用于人群感染率的调查 (二)乙 肝 1. “两对半”的意义判定 有无传染性? ●HBsAg:绝大部分HBV现症感染为阳性,但阳性并 不能肯定有传染性。 ●抗-HBs:是保护性抗体,出现后提示病毒已清除, 病情恢复。 ●HBeAg:是病毒复制指标,阳性者肯定有传染性, 但阴性者不能否定有病毒复制。 ●抗-HBe:单看其阳性与否意义不大,应结合HBV DAN检测。 ●抗HBc-IgM(+):提示近期有急性HBV感染或慢 性感染者病毒复制活跃。 ●抗HBc-IgG(+):凡有过HBV感染者均可阳性, 单凭此不能判断目前HBV的感染状态。 2. HBV DNA: (+)— 是病毒感染的直接证据 (—)— 提示病毒复制水平低或已清除 诊断格式举例: 病毒性肝炎,甲型(或甲型和乙型同时感染),急性无黄疸型(或急性黄疸型) 病毒性肝炎,乙型(或乙型和丁型重叠感染),慢性(中度),G2S3 病毒性肝炎,丙型,慢性重型,腹水型,中期 急性肝炎(或慢性肝炎),病原未定 一、急性病毒性肝炎 (一)急性病毒性肝炎的病理特点 急性黄疸型与急性无黄疸型肝炎病理表现基本 相同,但后者相对较轻。 病理特点: 肝细胞坏死不严重,以肝细胞水肿、气球 样变和嗜酸性变性为特点,可有点状坏死和灶性坏。 黄疸型者可有毛细胆管扩张或含胆栓。 急性肝炎组织病理学 A:肝细胞嗜酸性变 B:Kupffer细胞 (二)急性病毒性肝炎的临床表现 病原体:HAV和HEV多见(发热、黄疸亦多见) HBV、HCV和HDV较少见 急性病毒性肝炎多为自限性,自然病程2~3个月 急性肝炎 1. 急性黄疸型肝炎(acute icteric hepatitis) 特征:发热、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常 临床分三期:黄疸前期、黄疸期、恢复期 急黄肝 各期主要表现 (1) 黄 疸 前 期 发热及上感样症状:热程多1周 乏力:全身疲乏、四肢无力 消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐 少数可有关节痛、皮疹等血清病样表现 体征多不明显 后期ALT开始升高 (数天~21天,平均7天) 急黄肝 (2) 黄 疸 期 发热好转,出现黄疸:尿黄、眼黄、皮肤黄染 黄疸加深,消化道症状减轻 肝脏炎性表现达顶峰:ALT? ?, 黄疸,部分 有肝脾肿大、肝区叩痛 (3)恢复期 (2~6周,平均3周) (12~16周,平均1个月) 肝炎后高胆红素血症 鲁米那治疗有效 图 2. 急性无黄疸型肝炎 临床无黄疸型多于黄疸型,尤其是乙肝和丙肝 与急性黄疸型肝炎比较,有以下特点:

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