气体动理论能量按自由度均分.pptVIP

* §12.7 能量按自由度均分原理 前面讨论分子热运动是把分子视为质点，只作平动；但实际上一般气体分子具有一定的大小和较复杂的结构，除了平动外还要作转动、振动 每一种运动都相应有一份热运动能量： 单原子分子气体——热运动能量只有平动动能 多原子分子气体——热运动能量有平动、转动动能 （常温下不考虑振动能量） 为了确定分子热运动能量遵循的规律，引入自由度概念 统计规律 本节讨论 一. 自由度 用i 表示 （上册P179） 确定一个物体在空间位置的独立坐标数 i * 1. 自由运动质点的自由度（平动自由度） 在空间自由运动—— i = 3 （x，y，z） 在平面自由运动—— i = 2 在直线自由运动—— i = 1 问：质点在平面上作圆运动，自由度 i = ？ 因受条件限制 R2 = x2 + y2 ∴独立坐标数 i = 2 - 1 = 1 问：质点在空间作曲线运动，自由度 i = ？ 质点受2个条件限制 f1(x, y, z) = 0 f2(x, y, z) = 0 二曲面方程 二曲面相交，交线即曲线方程 ∴独立坐标数 i = 3 - 2 = 1 * 2. 刚棒的自由度 x y z o C(x, y, z) 棒的质心有3个平动自由度：x, y, z 确定棒在空间的方位——方向角：a, b, g 但是： ∴ i = i平+ i转 = 3 + 2 = 5 3. 刚体的自由度 x y z o C(x, y, z) ∴ i = i平+ i转 = 3 + 3 = 6 当运动受限制， i ↘ 如：刚体上一点固定，刚体只能作定点转动 i转 = 3 i平= 0 ∴ i = 3 刚体上二点固定，刚体作定轴转动： i = 1 刚体上三点（不在同一直线上）固定： i = 0 刚体的自由运动 随质心 C 的平动： i平= 3 x, y, z 绕质心 C 的转动： i转= 3（绕 x, y, z 轴转） * 4. 理想气体分子的自由度 分子结构 分子模型 自由度数目 单原子 双原子 多原子 3 5 6 质点 刚体 由刚性杆连接的两个质点 （2）实际上，双原子、多原子分子并不完全是刚性的，还有振动自由度。但在常温下将其分子作为刚性处理， 能给出与实验大致相符的结果，因此可以不考虑分子内部的振动，认为分子都是刚性的。 注意：（1）CO2的自由度为5，O—C—O排在一条直线上 分子不断地作无规则热运动，每个自由度上的运动可以提供多少能量？ 分子的热运动能量在各个自由度上是如何分布的？ * 二. 能量按自由度均分定理——热运动又一统计规律 1. 定理内容： 温度为 T 的平衡态时，气体分子的每个自由度上都有一份相同的平均动能，数值为： 2. 推证：（热动平衡态时） 条件：理想气体—单原子—弹性球 根据统计假设：分子向各个方向运动的几率均等 所以： 根据温度公式： 故： * 即：分子平动时，每个自由度上具有相同的热运动能量： 无论是单、多原子分子都只有3个平动自由度，分子的 平均平动动能 均匀地分布在3个平动自由度上。 2. 推论：平衡态时，分子任一自由度上都平均地具有一份热 运动能量： 分子频繁碰撞，每个自由度上运动出现的几率均等，分子的任一个自由度上的运动都不比其它自由度上的运动更占优势。如果一个自由度上运动占了优势，那么运动从该自由度转到其它自由度上的几率也占优势。所以统计平均来看，不论在哪个自由度上，分子热运动的平均动能应相等。 * 能量均分定理是分子热运动动能的统计规律 对个别分子来说，平均平动动能 不一定 是 ，也不一定均匀分配在各个平动自由度上。 一个分子的平均总能（理想气体—只指动能） ——不再是平均平动动能，而是平均动能 单原子分子—— 双原子分子—— 多原子分子—— * 三. 理想气体的内能 E 一般来说，在热学中：系统与热现象有关的能量叫做内能 所以：内能只计算大量分子总的热运动动能： 平动动能+转动动能 ——一个分子一个自由度上具有的平均动能 ——一个分子的平均平动动能 （单原子分子的平均热运动动能） ——自由度为 i 的一个分子的