黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床研究.docVIP

精品论文 参考文献 黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床研究 曲辉 　　（聊城市妇幼保健院药剂科 山东 聊城 252000） 　　【摘要】目的：观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎的临床疗效。方法：选择在我院进行CG合并焦虑症或者抑郁症倾向的患者共计96例。采用随机的方式分为两组。对照组：给予埃索美拉唑肠溶片20mg，日2次，口服;枸橼酸莫沙必利片10mg，日3次，口服。观察组：患者在对照组的治疗方案上给予氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg，早、中午各1次，口服。每组均连续治疗4周。观察两组患者4周治疗后HAD评分变化以及患者CG疗效。结果：观察组痊愈率33.33%，对照组痊愈率为22.92%。观察组的痊愈率明显高于对照组 （Plt;0.05）。观察组患者的总有效率91.67%，明显高于对照组75.00%（Plt;0.05）结论：黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎同时合并抑郁??者焦虑倾向的患者有明显疗效。 　　【关键词】黛力新；埃索美拉唑；莫沙必利；慢性胃炎 　　【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）19-0060-02 　　慢性胃炎（CG）是临床上最常见的消化系统疾病之一，其患病率为各种胃部疾病之首，其病理特点为胃黏膜的慢性炎性改变，临床症状多不明显，病因复杂[1-2]。近年来的研究表明，情志因素对CG有显著影响作用，因此我院近年开始对合并抑郁或者焦虑症的CG患者在常规治疗方案中增加黛力新，效果显著，报道如下： 　　1.资料与方法 　　1.1 患者选择 　　选择2013年1月-2014年12月在我院进行CG合并焦虑症或者抑郁症倾向的患者共计96例。纳入标准：（1）所有患者均符合《中国慢性胃炎共识意见（2012年，上海）》中关于CG的诊断标准；（2）所有患者治疗前完成焦虑抑郁情绪量表（HAD）评分，HAD（A）或/和HAD（D）评分大于8分；（3）患者治疗前HP检查为阴性；（4）患者无抗抑郁、抗焦虑药物应用史，无其他可能干扰实验的药物应用史；（5）患者无相关药物过敏史；（6）患者无其他系统严重疾病；（7）患者有自主行为能力，无严重不可控的精神疾病；（8）患者非哺乳期及妊娠妇女；（9）患者知情同意。所有符合标准的患者按照入院时间排序，序列号为单号患者做为观察组，共计48例，其中男性29例，女性19例，年龄24～67岁，平均年龄（48.33plusmn;14.77）岁。病程2个月～13年，平均病程（2.23plusmn;0.95）年，HAD（A）评分（12.38plusmn;3.32）分。序列号为双号患者做为对照组，共计48例，其中男性27例，女性21例，年龄21～69岁，平均年龄（48.57plusmn;14.30）岁。病程3个月-15年，平均病程（2.80plusmn;1.12）年，HAD（A）评分（12.46plusmn;3.11）分。两组患者性别、年龄、病程、HAD评分均无组间差异（Pgt;0.05）。 　　1.2 方法 　　1.2.1研究方法 　　对照组：嘱患者忌辛辣冷硬食物，给予埃索美拉唑肠溶片（耐信，阿斯利康制药有限公司，国药准字20mgtimes;7）20mg，日2次，口服。枸橼酸莫沙必利片（快力，鲁南贝特制药有限公司，国药准字5mg*24s）10mg，日3次，口服。共计4周。 　　观察组：在对照组常规治疗上给予氟哌噻吨美利曲辛片（生产厂家：丹麦灵北药厂，进口药品注册标准J每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。）10.5mg，早、中午各1次，口服。共计4周。 　　1.2.2分析指标 　　观察两组患者4周治疗后HAD评分变化以及患者CG疗效。疗效评价标准：痊愈：患者症状完全消失。显效：临床症状显著能改善，有效：患者症状减轻。无效：患者症状未改善，甚至加重。有效率=（痊愈+显效+有效）/总有效率times;100%。 　　1.3 数据处理 　　用SPSS14.0统计学数据处理软件处理研究中所有相关数据，计数资料采用t检验，组间对比采用x2检验，Plt;0.05表示差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组患者CG疗效比较 　　观察组患者16例症状完全消失，痊愈率33.33%，对照组痊愈率为22.92%。观察组的痊愈率明显高于对照组，且具有统计学意义（Plt;0.05）。观察组患者的总有效率91.67%，明显高于对照组75.00%，且具有统计学意义（Plt;0.05）。详见表1。 　　 　　2.2 治疗前后两组患者HAD的评分 　　两组患者治疗后HAD(A)及HAD(D)的