混凝的历史精选.docVIP

混凝的历史 大概起源于古埃及。最初使用混凝剂的人们并没有混凝的概念，但已付诸实践。混凝剂：一些天然的成分，包括天然的矿物盐和植物提取物。在公元前十六世纪， 就有用甜扁桃汁作混凝剂的记载。埃及人、罗马人、希腊人已经知道明矾的混凝性能。在中国，春秋战国时期就使用明矾净水。 1827年第一次试验使用硫酸铝作混凝剂进行净水试验标志着混凝方法成为水处理技术。1884年美国人Hyatt取得滤池处理水以硫酸铝预处理的专利权。1880～1890年在水处理的实践中系统地采用硫酸铝和硫酸铁；并进行了混凝工艺可行性研究。 在十九世纪中期乃至晚期，生物源导致的极性水致疾病在美国依然盛行。到1870年后，仿效欧洲的经验，Massachusetts引进了慢速砂滤，改善了水质的感观。1890年后，Louisville一家供水公司，Louisville，Ky.，把混凝和快速砂滤联合使用，显著降低了水中的浊度和细菌数。此类研究更新了水处理过程的认识，显示了预处理在水处理中的重要性,标志着现代典型给水处理工艺的形成。 混凝过程的研究贯穿于胶体与界面科学、水质科学的历史发展进程之中。对于胶体稳定与解稳的研究构成胶体科学领域的一个重要内容，连同胶体自身性质的研究一起成为胶体科学发展的两大支柱。 混凝化学研究所取得的成果使人们得以从分子水平探讨混凝过程及混凝剂自身化学形态（包括溶液化学、颗粒与表面形态）的分布与转化规律，推动了混凝剂的分子设计、科学选择及混凝工艺方案的优化设计。 混凝剂经历了矿物盐混凝剂、无机高分子混凝剂、有机高分子混凝剂等阶段 近几十年来，混凝技术领域研究在各方面均取得了较大的成果，呈现出十分活跃的发展趋势，并面临着突破性进展。其主要研究内容可以粗略地归纳为三个方面，即 混凝化学 原水水质化学、混凝剂化学、混凝过程化学 混凝物理 混凝动力学与形态学 混凝工艺学 包括混凝反应器与混凝过程监控技术 。 混凝剂 目前混凝剂的种类有不少于200－300种，分为无 机与有机两大系列，见表6-1。 无 机 铝系 硫酸铝 明矾 聚合氯化铝（PAC） 聚合硫酸铝（PAS） 适宜pH：5.5-8 铁系 三氯化铁 硫酸亚铁 聚合氯化铁 硫酸铁（国内生产少）聚合硫酸铁 适宜pH：5-11，但腐蚀性强 有 机 人工 合成 阳离子型：含氨基、亚氨基聚合物 国内尚少 阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM） ? 非离子型：聚丙烯酰胺（PAM） ? 两性型 使用极少 天然 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 ? 微生物絮凝剂 ? 与硫酸铝相比，三氯化铁具有以下优点：①适用 的pH值范围较宽；②形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实；③处理低温低浊水的效果优于硫酸铝；④但三氯化铁腐蚀性较强。硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用，以便将二价铁氧化成三价铁。 聚合氯化铝又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝，性能优于硫酸铝。 聚合铁包括聚合硫酸铁与聚合氯化铁，目前常用的是聚合硫酸铁，它的混凝效果优于三氯化铁，它的腐蚀性远比三氯化铁小。 （下面的比较复杂） 一、无机盐类混凝剂 无机盐类混凝剂品种较少，但在水处理中应用较普遍，主要是水溶性的两价或三价金属盐，如铁盐和铝盐及其水解聚合物。可以选用的无机盐类混凝剂有硫酸铝、三氯化铁、硫酸亚铁、硫酸铝钾（明矾）、铝酸钠和硫酸铁等。　　 1． 硫酸铝　　 硫酸铝含有不同数量的结晶水，Al2(SO4)3·18H2O，其中n=6、10、14、16，18和27，常用的是Al2(SO4)3·18H2O其分子量为666.41，比重1.61，外观为白色，光泽结晶。硫酸铝易溶于水，水溶液呈酸性，室温时溶解度大致是50%，pH值在2.5以下。沸水中溶解度提高至90%以上。 硫酸铝在我国使用较为普遍，大都使用块状或粒状硫酸铝。根据其不溶解杂质含量，将硫酸铝分为精制和粗制两种。精制硫酸铝的价格较贵，杂质含量不大于0.5%，Al2O3含量不小于15%；粗制硫酸铝的价格较低，杂质含量不大于2.4%，Al2O3含量不小于15%。 硫酸铝易溶于水，可干式或湿式投加。湿式投加时一般采用10—20%的浓度(按商品固体重量计算)。硫酸铝使用时水的有效pH值范围较窄，约在5.5—8之间，其有效pH值随原水的硬度含量而异：对于软水，pH值在5.7—6.6；中等硬度的水为6.6—7.2；硬度较高的水则为7.2—7.8。在控制硫酸铝剂量时应考虑上述特性。有时加入过量硫酸铝，会使水的pH值降至铝盐混凝有效pH值以下，既浪费了药剂，又使处理后的水发混。 采用硫酸铝作混凝剂时，运输方便，操作简单，混凝效果好，但水温低时，硫酸铝水解困难，形成的絮凝体较松散，混凝效果变差。粗制硫酸铝由于不溶性杂质含量高，使用时废渣