自考01759《药物化学(二)》历年真题学习资料电子书.docVIP

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自考01759《药物化学(二)》历年真题学习资料电子书

自考01759《药物化学(二)》历年真题学习资料电子书 目录 1. 目录 3 2. 真题目录 3 2.1 1759药物化学(二)[福建]200810 4 2.2 1759药物化学(二)[福建]200910 8 2.3 1759药物化学(二)[福建]201010 9 2.4 1759药物化学(二)[福建]201110 13 2.5 1759药物化学(二)[福建]201210 15 3. 相关课程 18 1. 目录 真题目录() ????1759药物化学(二)[福建]200810() ????1759药物化学(二)[福建]200910() ????1759药物化学(二)[福建]201010() ????1759药物化学(二)[福建]201110() ????1759药物化学(二)[福建]201210() 相关课程() 2.1 1759药物化学(二)[福建]200810 2008年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试 药物化学(二) 试卷 (课程代码 1759) 本试卷满分100分,考试时间150分钟。 一、单项选择题(本大题共25小题,每小题 分,共25分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写 在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 【 】 A.双吗啡 B.可待因 C.苯吗喃 D.阿朴吗啡 2.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 【 】 A.绿色络合物 B.紫色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 3.下列与氟哌啶醇不相符的是 【 】 A.丁酰苯类 B.锥体外系反应 C.显碱性 D.抗癫痫 4.下列说法与溴新斯的明不符的是 【 】 A.为可逆性胆碱酯酶抑制剂 B.主要用于重症肌无力 C.为胆碱受体激动剂 D.过量可用阿托品对抗 5.化学结构为的药物名称是 【 】 A.沙丁胺醇 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 6.马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 【 】 A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类 7.化学名称为l-[(2S)-2-甲基-3-琉基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是 【 】 A.卡托普利 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.氯贝丁酯 8.下列用于降血脂的药物是 【 】 A.硝酸甘油 B.美西律 C.洛伐他汀 D.氯沙坦 9.关于奥美拉唑的叙述,下列错误的是 【 】 A.本身无活性 B.为两性化合物 C.抗组胺药 D.质子泵抑制剂 10.西咪替丁是 【 】 A.质子泵抑制剂 B.H1受体拮抗剂 C.H2受体拮抗剂 D.抗过敏药 11.扑热息痛产生肝肾毒性的主要原因之一是其活性毒性代谢物为 【 】 A.乙酰苯胺 B.非那西丁 C.乙酰亚胺醌 D.亚胺醌 12.下面药物中可溶于水的是 【 】 A.吲哚美辛 B.吡罗昔康 C.安乃近 D.布洛芬 13.氟尿嘧啶的化学名为 【 】 A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(IH,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 14.烷化剂的临床用途是 【 】 A.解热镇痛药 B.抗癫痫药 C.抗肿瘤药 D.抗病毒药 15.环磷酰胺毒性较小的原因是 【 】 A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物 B.烷化作用强,

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