过去一直被认为是可疑致癌物甲醛去年被国际癌症研究机构.pptVIP

（二） 还原反应 1. 还原成醇 (1) 催化加氢： (2) NaBH4或LiAlH4 (3) Al[OCH(CH3)2]3/(CH3)2CHOH 还原时均不影响C=C、C≡C。 2. 还原成亚甲基 (1) Clemmensen还原法 应用：在有机合成中常用于直链烷基苯的合成。 由于该还原是在酸性条件下进行的，因此，当分子中含有对H+敏感的基团如：C=C、OH等，就不能使用该法还原。 (2) Wolff-Kishner-Huang ming long还原法 Wolff-Kishner 还原法需在高温、高压下进行，我国化学家黄鸣龙对此法进行了改进，不仅使反应在常压下进 行，而且避免了使用昂贵的无水肼。 但该还原法是在碱性条件下进行的，所以当分子中含 有对碱敏感的基团时，不能使用这种还原法。 3. Cannizzaro反应——歧化反应 不含α-H 的醛在浓碱作用下，一分子醛被氧化成羧 酸，一分子醛被还原成醇，该反应称为Cannizzaro反应。 -----歧化反应 -----把芳醛还原成芳醇 一、亲核加成 二、与氨的衍生物缩合 四、α-氢原子的反应 一、醛、酮的化学性质及应用 三、氧化还原反应 四、α-氢原子的反应 1 卤化和碘仿反应 卤仿反应——含有CH3CO－的醛、酮在碱性介质中与卤素作用，最后生成卤仿的反应。 常用试剂：I2+NaOH；　产物：CHI3； 现象：黄色