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- 2018-05-07 发布于江西
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文件控制和管理程序
1.目的
为了控制各场所在质量体系运行中使用有效版本,防止误用失效和作废文件,并对第三方的所有权进行保护和保密,特别制定本程序。
2.适用范围
本程序适用。。。。。。。。。。。。有限公司(以下简称本公司)质量体系各层次的有关文件和资料的控制。
3.职责
3.1最高管理者负责质量手册、程序文件、管理制度的审批及更改控制,负责签发和处理重大的业务文件。
3.2技术负责人负责质量手册、程序文件的审核及有关的更改控制。
3.3质量负责人负责组织编写质量手册、程序文件、质量计划等。
3.4技术负责人负责组织编写与审批检验方法、检验大纲、记录表格、报告等详细的检验工作文件。
3.5综合办公室负责所有文件的发放控制工作。
4.工作程序
4.1受控文件和资料的范围。
4.1.1质量体系文件及其运行过程中产生的文件性记录,包括质量手册、程序文件、质量记录及相关表格、管理制度汇编等。
4.1.2公司内部有关的管理制度、方法、规定以及其他有关质量的文件。
4.1.3适当范围的外来文件。包括国家行业有关质量的法令、规范、标准、上级有关质量的文件、合同等。
4.2文件的编制、审核及批准
4.2.1质量手册、程序文件及质量计划由质量负责人组织编写,综合办公室具体落实,编写完毕由最高管理者审批。
4.2.2检验方法、检验大纲、记录表格、报告等详细的检验工作文件由技术负责
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