以O2的浓度变化求反应速率.PPT

二 平衡常数 第二节 第四章 H2的初始浓度为 X2=消耗浓度+平衡浓度=6+8=14(mol·L-1) X1=消耗浓度+平衡浓度=2+3=5(mol·L-1) N2的初始浓度为 二 平衡常数 第二节 第四章 转化率定义：反应时物质转化的百分含量 反应的Kc=45.7，如果反应开始时H2(g)和I2(g) 例3：在某温度下， 8、应用举例 （3）求反应的转化率（α） I2(g) + H2(g) 2HI(g) 的浓度为1.0mol·L-1 ，计算反应达平衡时各 物质的平衡浓度及H2的转化率。 α反应 = 消耗的量 原始的量 原始的量 - 二 平衡常数 第二节 第四章 初始浓度 反应浓度 解：设平衡时[HI]为xmol·L-1 ，则有 I2(g) + H2(g) 2HI(g) 1.0 1.0 0 x 0.5x 0.5x 平衡浓度 1.0-0.5x 1.0-0.5x x KC= x2 (1.0-0.5x) =45.7 (1.0-0.5x) 二 平衡常数 第二节 第四章 所以各物质的平衡浓度分别为： [HI]=1.54(mol·L-1) 解上述方程得x =1.54 [I2]=[H2]=1.0 - 0.5 × 1.54 = 0.23(mol·L-1) [H2]的平衡转化率(α) = 1.0-0.23 1.0 ×100% = 77% 生产中往往通过改变初始浓度比来提高贵重原料的利用率 如果H2的初始浓度比I2高一倍，转化率又是多少？ 请总结出转化率与初始浓度比的关系。 二 平衡常数 第二节 第四章 反应商定义：可逆反应在任意状态下各生成物 浓度幂的乘积与各反应物浓度幂的乘积之比。 反应商用Q表示，表达式为： 8、应用举例 （4）求反应商来判断反应的状态和方向 Q = (D)d·(E)e (A)a·(B)b “（）”表示任意浓度，Q为任意值。 二 平衡常数 第二节 第四章 Q与Kc的关系： QKc时，体系继续向着生成物量增加的方向进行。 Q=Kc时，体系处于平衡状态，反应达到最大限度。 QKc时，体系向着反应物量增加的方向进行。 8、应用举例 （4）求反应商来判断反应的状态和方向 Q的目的：为了判断反应的状态而设计的量。 1、简述平衡常数的定义和表达式 2、影响平衡常数的因素是什么？ 3、反应(3)=反应(1)-反应(2)，反应(3)的平衡常数 与反应(1)和反应(2)的平衡常数的关系是什么？ 思考题 答：略。 答：T。 答：K3=K1/K2 三 化学平衡的移动 （一）浓度对化学平衡的影响 （二）压强对化学平衡的影响 （三）温度对化学平衡的影响 （四）催化剂对化学平衡的影响 化学平衡的移动导入 第二节 第四章 原平衡 新平衡 加重 由原平衡达到新平衡的过程叫平衡的移动 化学反应平衡在外界条件改变后达到新平衡的 过程叫化学平衡移动 平衡移动的条件：改变保持平衡的条件 化学平衡的移动导入 第二节 第四章 生成物增加 反应物增加 向右移动 （向正方向移动） 向左移动 （向逆方向移动） 影响化学反应速度的因素有c、T、P、催化剂 化学平衡 V正=V逆 那么化学平衡移动的因素有哪些呢？ （一）浓度对化学平衡的影响 第二节 第四章 对于可逆反应： 设增加反应物浓度，则正反应速率增加。 浓度会影响化学反应速率，是否也会影响化学平衡呢？ 下面我们来对此做一分析。 原平衡：v正 = v逆 现在是：v正的速率增加了，而v逆没变， 所以：v正 ≠ v逆 结论：改变反应时物质的浓度，平衡会破坏。 第二节 第四章 平衡移动的方向是： 平衡破坏后，整个反应取决于速度大的一方的反应方向。 如果增加反应物，v正v逆，即按照正反应的方向进行； 反之也成立。 c反应物↑ ，v正↑，反应向正（右）方向进行。 c反应物↓ ，v正↓ ，反应向逆（左）方向进行。 c生成物↑ ，v逆↑，反应向逆（左）方向进行。 c生成物↓ ，v逆↓ ，反应向正（右）方向进行。 （一）浓度对化学平衡的影响 第二节 第四章 浓度改变对平衡移动影响的方向归纳为： 在反应进行中，如果不断改变物质的浓度，反应就不断进行 中；如果改变后不再改变，反应进行到一定时候就会达到新 的平衡，那么从原来平衡到新平衡的过程叫化学平衡移动。 哪一方浓度增加，平衡向该方反应的方向移动。 哪一方浓度减少，平衡向该方反应的反方向移动。 其目的都是让浓度大的一方浓度降低，使两边相等。 （一）浓度对化学平衡的影响 第二节 第四章 例1：反应 CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2(g) 在 某温度下，Kc=1.0。若（1）CO和H2O的初始 浓度均为1mol·L-1，生成物初始浓度均为0，计 算CO的转化率。若（1）的反应到平衡时再加 H2O的浓