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再生性贫血PPT
再生障碍性贫血;概念及分型;病因;发病机制;临床表现;实验室检查;3、骨髓活组织检查:造血组织减少,脂肪组织增多。
4、发病机制检查:再生障碍性贫血病人存在细胞免疫功能紊乱,表现为CD4+:CD8+比值减低,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性增强。;;再障骨髓象
1.网状细胞
2.浆细胞
3.淋巴细胞;诊断;分型诊断;鉴别诊断;治疗;预防及预后;【同步练习】;病例分析;白血病;白血病的由来; 十几年前,日本山口百惠扮演的幸子得了白血病在当时是很罕见的,仅仅过了十几年在目前的中国白血病却成了常见病. 全国首例因装修污染引起的白血病案例在福建福州判装修公司赔18万,可孩子的父母心在滴血!孩子四岁,入住新房八个月得病,治疗2个月死亡,甲醛超标3倍多!现在的建材让人防不胜防!几乎越是豪华的装修越超标厉害! 活性炭系列产品如金乌炭雕可帮助居室清除污染。;概念;根据白血病的细胞的成熟程度和自然病程,将白血病分为急性和慢性二大类。
AL:分化停滞在较早阶段,多为原始及早期幼稚细胞,病情发展迅速,自然病程仅几月。分为ALL和ANLL。
CL:分化停滞在较晚阶段,多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞,病情发展缓慢,自然病程数年。分为CML和CLL及其它少见类型。;按病变的细胞系列分为:髓系白血病(粒系、单系、红系、巨核系)、淋巴系白血病(T、B细胞系)。;发病情况;白血病的病理生理学;;;;;;病因和发病机制;二、电离辐射:
各种射线,X、γ射线等。机理:大剂量照射可致骨髓抑制、机体免疫力下降,DNA突变,断裂和重组,导致白血病发生。;三、化学因素
化学物质:苯类。
化学药物:烷化剂、氯霉素、保泰松等,具致染色体畸形变作用。
四、遗传因素
有家族性白血病的报道。Downs综合征(21三体)白血病发病率高。
;综上所述,白血病的发生有二个过程:
①各种原因致单个细胞的基因突变→恶性变,导致克隆性的异常造血细胞生成并不断复制和扩增;
②前述各种因素致一个或多个癌基因的激活和抑癌基因的失活从而导致白血病。
五、其他血液病;急性白血病;概念;分类;M3(急性早幼粒细胞白血病,APL)
M4(急性粒一单细胞白血病,AMML)
M4Eo
M5(急性单核细胞白血病,A MOL),M5a、M5b
M6(红白血病,EL)
M7(急性巨核细胞白血病,AMel);(二)ALL
L1:以小原幼淋为主
L2:以大原幼淋为主
L3:(Burkitt型),以大原、幼淋为主,大小较一致,胞内有明显空泡,浆嗜硷性染色深。;;;;;;;;二、MiCM分类:
除形态学+细胞化学外,还应做免疫学、细胞遗传学及分子生物学检查,即MiCM分型。强调细胞遗传学、分子生物学的分类。;临床表现;二、白血病细胞增殖浸润的表现:
(一)淋巴结和肝、脾大
(二)骨骼和关节
(三)眼
(四)口腔和皮肤
(五)中枢神经系统白血病(CNSL)
(六)睾丸
(七)其它;实验室检查;二、骨髓象:
是诊断主要依据,必做。多数病例有核细胞显著增生,以原始细胞为主,原始细胞或原、幼细胞占NEC≥30%。其它如M2b以异常中性中幼粒为主,30%,M3为异常早幼粒为主30%(NEC),M6为原红+幼红≥50%,NEC中原始细胞≥30%,AML可有裂孔现象,ANLL可见Awer小体。
低增生性白血病:原始细胞仍30%。; 三、细胞化学
协助形态学鉴别各类白血病
常见AL的细胞化学鉴别;诊断与鉴别诊断;二、鉴别诊断
(一)MDS:
应与RAEB及RAEB-t鉴别。
(二)某些感染引起的白细胞异常:
特别病毒感染。
(三)巨幼贫
(四)粒缺恢复期:;治 疗;一、一般治疗
(一)高白细胞白血病的紧急处理:
WBC100×109/L,称高白细胞性白血病,可产生白细胞瘀滞症,表现为:;处理原则:
①紧急应用血细胞分离机单采清除过高的白细胞,然后化疗;
②在基本治疗同时应用联合化疗;
③化疗前短期预处理后再行联合治疗:
ALL用地米10mg/m2.iv
AML用羟基脲1.5-2.5g/6h,约36h
;(二)防治感染
宜住层流病房或消毒隔离病房。应用G-CSF或GM-CSF缩短粒缺时间。
已有发热,作相应培养并进行经验性抗生素治疗。应用广谱抗生素,药敏结果后调正。
(三)成分输血支持;(四)防治尿酸性肾病:
尿酸增高,积聚在肾小管,引起阻塞发生尿酸性肾病。
处理:多饮水、水化(24
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