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四Au/CeO2/g-C3N4的制备 4.3Characterization Fig.14 FT-IR spectra of Au/CeO2/g-C3N4 fabricated by different methods (ST- Solvothermal Method, DP- Deposition-Precipitation Method) 溶剂热法在450cm-1 出现ν(Ce-O)特征吸收峰 ,而沉积沉淀法在未经煅烧前并未出现CeO2的特征吸收峰，这与XRD的结果是一致的。 四Au/CeO2/g-C3N4的制备 4.3Characterization Fig.15 The UV-vis Spectrum of 1.0wt%Au and 10.0wt%CeO2 loaded on g-C3N4 (a) Solvothermal method(b) Deposition-Precipitation method (a) (b) 溶剂热法出现了Au单质和CeO2的特征吸收峰，沉积-沉淀法在未经煅烧之前未出现Au单质和CeO2的特征吸收峰。 四Au/CeO2/g-C3N4的制备 Fig.16 SEM of g-C3N4 treated with Urea by Solvothermal method Surface morphology Changed Performance Improved ?_? Part 2. Au/CeO2/g-C3N4 photocatalytic Performance The Following Research Plans 1. Au/g-C3N4 , CeO2/ g-C3N4, Au/CeO2/g-C3N4 --photocatalytic reaction activity evaluation under visible light irradiation 。 2. BET measurement -- g-C3N4after Urea treated 。 3.Take TEM photos -- Au Loaded samples 可见光催化材料的开发 ---Au/CeO2/g-C3N4制备与光催化性能研究 Part1. Au/CeO2/g-C3N4制备 一 热解法制备g-C3N4 二 Au/g-C3N4的制备 三 nano-CeO2的制备 四Au/CeO2/g-C3N4的制备 一 热解法制备g-C3N4 1.1Background 应用于光解水制氢 光降解有机染料 光催化有机反应 气体存储和药物输送 光照下产生的电子和空穴可引起还原和氧化反应，且碳氮三维共价网格结构上电荷易转移，Eg 2.7ev 可见光有吸收 化学和热稳定性 无毒及来源丰富 制备工艺简单 应用 制备 性能 结构 一 热解法制备g-C3N4 1.2Preparation 550℃ 390℃ 制备过程：30g 三聚氰胺加入100mL方形坩埚中，1h从室温程序升温到550℃，保温4h,反应结束后，将淡黄色的块状多孔材料在研钵中研磨成粉体，装瓶待用。 中间产物 原料 最终产物 一 热解法制备g-C3N4 1.2Characterization (a) (b) Fig.1 Characterization of g-C3N4 (a)XRD (b)SEM XRD:(100)13.1°是 melon类物质的特征峰, 对应3-s-三嗪结构的氮孔间距为d= 0.675nm。（002）27.55° 是芳香物的层间堆积特征峰，对应的层间距d=0.324nm,说明产物具有类似石墨的层间结构。 SEM:可以看出 为层间片层堆积，结合XRD说明所制备物质为g-C3N4 一 热解法制备g-C3N4 1.2Characterization dR%/dw Fig.2 The Spectrum of g-C3N4 (a) UV-vis (b) Absorbance variation with wavelength (a) (b) 由上图可以得出制备的g-C3N4吸收率对应的最大波长为441nm,对应的能带宽度bandgap为2.81ev,说明在可见光区有吸收。 一 热解法制备g-C3N4 1.2Characterization Fig.3 FT-IR spectra g-C3N4 1200 -1700cm-1对应着C N杂环化合物的结构特征峰, 1722 cm-1处较强的峰可以证明g-C3N4晶体的结晶度较好， 820 cm-1处出现了三嗪结构特征峰， 3200cm-1范围内的宽波段为N-H 的伸缩振动吸收峰，同时也说明通过直接加热三聚氰胺, 得到的产物为不完全缩聚, 层状