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家畜育种学;5 选择原理;5.1 选择的概念;;5.1.1 自然选择(natural selection)
通过自然界的力量对生物进行的选择
自然选择的效应在于生物对环境的适应
自然选择就是生存竞争
它控制着群体内变异发展的方向,同时导致适应性性状的形成;稳定化选择
(选择有利于接近均数的基因型)
定向选择
(选择有利于分布一端的基因型)
岐化选择
(选择有利于一种以上的基因型);5.1.2 人工选择(artificial selection)
人工选择的概念是,按照人为制定的标准选择,其目的则使家畜更加有利于人类
人工选择的实质是,由育种者来决定家畜个体参加繁殖的机会, “选优去劣”
系统的人工选择可定向地改变群体的基因频率,从而打破了群体基因频率的平衡状态。;目前使用的大多数家畜优良品种均是经过长期人工选择而育成的
在育成的优良品种中,通过系统地选择某些质量性状也可能育成新品种(红白花牛、无角美利奴羊)
选育有益突变也能培育新品种(安康绵羊)
在育成的优良品种中,选择可以改变生产性能方向(大约克夏猪) ;5.1.3 自然选择与人工选择的关系
二者的作用方向是相互对立的
人工选择往往有利于家畜经济性状不断地改进
自然选择的则对适应性较强的个体更为有利;人工选择又是不断地克服自然选择的过程
当停止了人工选择措施,群体出现一种“回归”
育种的全过程中均应坚持不懈地实施人工选择
育成品种仍需不断地选择,使生产性能改进和提高
对选择效果不明显的性状,选择可以避免性状退化;5.2.1对隐性基因的选择 ;全部淘汰显性个体;由此,下一代的基因频率为;部分淘汰显性个体;选择后下一代的基因频率为;5.2.2对显性基因的选择;全部淘汰隐性个体;淘汰后下一代的基因频率为;经n代淘汰后的基因频率为;设群中隐性基因的频率是0.10,每代均将隐性纯合个体淘汰,经6代选择,其隐性基因的频率(F6)为: ;部分淘汰隐性个体;淘汰后下一代的基因频率为;经n代淘汰后的基因频率为;方法2:通过测交鉴定显性杂合个体
测交-test mating
淘汰全部隐性纯合个体,同时鉴定出显性杂合个体并予以淘汰,这样可很快在群体中清除隐性基因。;鉴定杂合个体的可靠性,直接关系到选择显性基因的效率。
通过人工授精技术进行繁殖的畜种,判定种公畜是否为隐性有害基因的携带者尤为重要。
制订测交方案,或发展更准确的检测技术,以鉴定隐性基因的携带者,是选择的关键。;某个体表型为显性,其任一个亲本是隐性纯合体,那么它必是杂合体
已知为携带者的后代有50%的可能性仍是携带者 ;若某可疑公畜,通过测交,其后代出现隐性纯合个体,则可判定它为隐性基因携带者,这种测交往往是与后裔测定结合进行。;此法所需测交家畜头数最少,但要求所要检出的隐性基因是无害的。
A_ ×aa,当后代中有aa , A_ 为携带者。
但当后代中无aa ,不能直接否定 A_ 是携带者,应根据后代个数判定结果的概率。;可能出现全部都是携带显性基因表型的概率 ;测交的与配母畜为已确认的隐性基因携带者
被测公畜A_,则通过这种交配方式A_×Aa,后代只要出现aa,则被测公畜为携带者
但若后代不出现aa,需计算检测概率:;一些隐性基因,在群体中的基因频率往往很低
一头已确认为携带者公畜,其后代小群中,则具有很高的隐性基因频率
使用这种基因频率确定的母畜群作为测交的与配母畜,可提高测交的效率
被测公畜为Aa,即其a的频率为0.5,在与已知携带者的女儿交配,后代出现aa的概率:0.25×0.5=0.125,
检测概率为:P(检验概率)= 1 -(7/8)n,
按此式计算,达到95%的置信水平时,需要至少23个已知携带者的女儿 。;这种交配方式是高度近交
设被测公畜是杂合体Aa,初始与其交配的母畜均为AA,其女儿小区a的频率为0.25
被测公畜与其女儿交配的检验概率同测交5;测交:7:与一母畜群随机交配 ;伴性基因所决定的多是表型等级分明的质量性状
判定伴性基因主要通过对个体的表型
伴性基因选择在家禽生产中较好地应用
在鸡的Z染色体上有着丰富的伴性基因
伴性基因对间均表现为显隐性遗传方式
ZZ和ZW在决定鸡性别的同时,Z染色体上携带的伴性基因也随着性别而表现为特殊的遗传规律;Date; MHS:猪恶性高温综合征
(Malignant Hyperthermia Syndrome)
PSS:猪应激敏感综合症
(Porcine Stress Syndrome);上世纪初德国香肠业发现个别肉质低劣
20-30年代猪因应激导致骨骼肌变性和PSE肉的报道
40-50年代经统计个别猪种如皮特兰PSE肉频率极高
60年代揭示了应激敏感与PSE肉的伴随发生关系
1968年,“猪应
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