实验动物药品管理规程.doc

实验动物药品管理规程 前言 公司用于食蟹猴的药物包括兽药和人药，统称为实验动物用药品。为了规范实验动物药品的采购、存储和使用，制定了本操作规程。 管理流程 实验动物用需要申请和管理。保存，出库，管理，事项保管地点 的药品，存放在检疫栋内的药品保管内。 或低温保存的药品，存放在管理部门的实验室内。TB、疫苗等。的需要以及兽医部门购买药品。 采购数量，实际需要进行。过期和造成浪费。购买应首先，有效后在按照需要量购买。 填写总经理批准后，部门采购 药品的采购必须在有资质的供应商或药店购买。 的，应及时交给兽医部门 采购回来的药品，原则上剩余使用时间少于有效期的一。情况时，可经兽医部门同意后购买。 兽医确认，未按要求购买的药品不合格的药品，可以要求退货。 药品入库 兽医部门人员收到采购回来药品后，根据采购申请进行确认。药品名称、、批号、生产日期、有效期、包装及品质等事项。符合要求后。 后的药品其保存要求冷藏冷冻等），应尽快放到的药品架（柜整齐。并） 药品入库时，如人用药品，必须【兽用药】 药品库必须保持整洁，并定期进行清扫。的出库 根据药品保管库领取需要的药品是一次领的药品数量不招过一个月的使用量。 药品时必须按照），和进行填写、数量 药品领出后，兽医各区域饲养区和检疫等）的药品柜内，以便和治疗等。 盘点 兽医部门对药品内的药品一次盘点。，和填写 根据盘点的库存数量，进行药品的申请 根据动物的保健和治疗需要，可以申购新药品 每月对各区域饲养区和检疫等）药品柜内药品进行一次盘点。并使用和库存情况。 使用 各区域饲养区和检疫等）药品柜内药品排放整齐和清洁。 将药品进行分类摆放。 前必须确认药品的使用期。药品不使用。 的药品必须在包装和或瓶上表明开封日期有期保存条件等。 日期期限条件地点日期　　　　 备注 粉针剂如的药，后内以。 药品（如，开封有效期内 葡萄糖、生理盐水后，剩余冷藏保存。使用 TB、疫苗等使用后，如有剩余必须冷藏保存。有效期使用。 的使用，和填写 麻醉药品，根据的规章制度管理和使用。D 猴麻醉操作规程。 所有接触过药品的使用过的用具，药药药注射器、手套视为医疗垃圾按照的相关规定进行存放和处理。 每月在对药品临时保存柜内的药品盘点同时，确认各药品的有效期。药品，应搬出库）到指定的 记录的报告及保存 资料表格，兽医主管确认后上报或资料 2