[工学]化工热力学总复习.pptVIP

一 热力学性质间的关系 二 热容 三 热力学性质的计算 四 逸度与逸度系数 五 两相系统的热力学性质 及热力学图表（T-S图表，H-S图表，P-H图表） 流体指除固体以外的流动相（气体、液体）的总称。均匀流体一般分为液体和气体两类。 在化工过程的分析、研究与设计中，流体的压力p、体积V 和温度T 是流体最基本的性 质之一，并且是可以通过实验直接测量的。而许多其它的热力学性质如内能U、熵S、Gibbs 自由能G 等都不方便直接测量，它们需要利用流体的p –V –T 数据和热力学基本关系式进行 推算。因此，流体的p –V –T 关系的研究是一项重要的基础工作。 这是投影出的p –T 图。有三条相平衡曲线：升华线、熔化线和汽化线，三线的交点是三相点。高于临界温度和压力的流体称为超临界流体，简称流体。。超临界流体的性质非常特殊，既不同于液体，又不同于气体，可作为特殊的萃取溶剂和反应介质。近些年来，利用超临界流体特殊性质开发的超临界分离技术和反应技术成为引人注目的热点。 这是是以温度T 为参变量的p –V 图。图中包含了若干条等温线，高于临界温度的等温线曲线平滑并且不与相界面相交。小于临界温度的等温线由三个部分组成，中间水平段为汽液平衡共存区，每个等温线对应一个确定的压力，即为该纯物质在此温度下的饱和蒸气压。曲线AC 和BC 分别为饱和液相线和饱和气相线，曲线ACB 包含的区域为汽液共存区，其左右分别为液相区和气相区。 这两个表达式对于不同物质都成立，它们对状态方程等的研究意义重大。 状态方程式的具体形式是多种多样的。在绪论中我们讲过，现在提出的状态方程式大约有一百种之多。大致可以分为4种类型。我们将讲解几个著名的状态方程式，并学会用状态方程式解题，比较各种状态方程式的优缺点。 首先我们回顾一下，理想气体是什么？它具有什么特点。 纯物质的理想气体状态方程具有最简单的数学表达式。其中，我们把PV/RT定义为一个新的参数Z压缩因子。对于理想气体，压缩因子Z恒等于1。对于非理想气体，Z会偏离1。 本章小结 三 熵函数 熵增原理 孤立体系 即孤立体系经历一个过程时，总是自发的向熵增大的方向进行，直到熵增大到最大值，体系达到平衡态。自发进行的限度 ΔSt = 0。 这也是热力学第二定律的定量表达形式 本章小结 熵积累＝熵流入－熵流出＋熵产生 熵平衡 熵平衡方程 适用于任何热力学体系的通用的熵平衡式 本章小结 熵平衡方程与能量守恒（热力学第一定律）和质量守恒一样，是任何一个过程必须满足的条件式， 判断一个化工过程是否能够实现的判据 本章小结 理想功是一个理想的极限值,可作为实际功的比较标准。理想功就是系统的状态变化以完全可逆方式完成，理论上产生最大功或者消耗最小功。 理想功、损失功与热力学效率 完全可逆是指： 系统内发生的所有变化都必须可逆； 2) 系统只与温度为T0的环境进行可逆热交换； 本章小结 稳定流动系统的理想功 忽略动能和势能变化 本章小结 系统在相同的状态变化过程中，不可逆过程的实际功与完全可逆过程的理想功之差称为损失功。 本章小结 系统在一定状态下的有效能，就是系统从该状态(P, T)变化到基态（环境状态(T0, P0) ）过程所作的理想功。 有效能的定义及计算 理想气体压力有效能 第六章 蒸汽动力循环与制冷循环 一 蒸汽动力循环的热效率、循环功以及循环中各过程工质状态函数的变化。 二 制冷循环与获得低于环境温度的操作过程的热力学分析. 主要内容 蒸气动力循环 采用水蒸汽为工质，将热能连续不断转换为机械能的热力循环，称为蒸汽动力循环。 正向卡诺循环 正向卡诺循环是由两个可逆等温过程和两个可逆绝热过程组成，工质吸热温度大于工质排热温度，是一个由高温向低温传热的自发过程，是产功过程。是最理想的动力循环，因为它产功最大。 朗肯循环 朗肯循环是最简单的蒸汽动力循环，主要设备有：由锅炉，过热器，透平机、冷凝器、水泵，工作介质一般为水。 提高朗肯循环的热效率 要提高朗肯循环的热效率，首先必须找出影响热效率的主要因素，从热效率的定义来看，对卡诺循环 对朗肯循环 作外功的绝热膨胀 ①可逆绝热膨胀 对外作功的绝热膨胀，如果可逆进行，则为等熵过程，因而又称为等熵膨胀。 特点：等熵过程，要注意绝热过程是可逆的才能称为等熵过程。 微分等熵温度效应系数：等熵膨胀时，压力的微小变化所引起的温度变化 任何气体在任何状态下经绝热膨胀，都可制冷。 作外功的绝热膨胀 第七章 相平衡 一 相平衡的判据与相律 二 汽液平衡相图 三 汽液平衡计算 主要内容 相平衡的判据与相律 相平衡的判据经常用到的有三个： 1.