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环境工程微生物学_04微生物的生理解读.ppt

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环境工程微生物学_04微生物的生理解读

2.TCA循环的能量问题 1mol丙酮酸在TCA循环中,可产生4mol的NADH2,1 molNADH2通过电子传递体系重新氧化成为NAD,同时可生成3 mol ATP,则4molNADH2被氧化生成12molATP。 可生成1 molGTP,1 mol的GTP转变成1 molATP; 可生成1molFADH2, 1 mol的FADH2转变成2 molATP; 则, 1mol丙酮酸在TCA循环中共生产12+1+2=15molATP。 * 问题:为什么是产生38molATP? * 1mol葡萄糖可在EMP途径形成2mol丙酮酸,则在TCA循环中可形成: 2×15=30molATP; 由于葡萄糖的好氧呼吸包括两部分,TCA已知产生30mol。那EMP途径呢,在发酵时净剩2mol,在发酵过程中,可产生2mol的NADH2,则可换算成 2×3=6molATP , 因此, 1mol葡萄糖可产生: 30+2+6=38molATP. * 好氧微生物氧化分解1 mol葡萄糖分子总共可生成38molATP,共有1193kJ的能量转变为ATP。1 mol葡萄糖分子完全氧化产生的总能量大约为2876 U。这样,好氧呼吸利用能量的效率大约是42%,其余的能量以热的形式散发掉。 发酵l mol葡萄糖分子的能量利用率只有26%。 可见,进行发酵的厌氧微生物为了满足能量的需要,消耗的营养物要比好氧微生物多。 * 3.乙醛酸循环 TCA循环的一个支路 4.电子传递体系:有氧呼吸中传递电子的一系列 偶联反应 组成:NAD或NADP、FAD或FMN、辅酶Q、细胞色素a、a3、b、c、c1等。 * 作用: a.接受电子供体放出的电子,最终传递给O2。 b.合成ATP,把电子传递过程中释放的能量收集贮存。 其在细胞中的位置:真核细胞是线粒体,原核细胞是细胞质膜。 * * 在好氧呼吸中,由前面EMP和TCA产生的H(NADH2和FADH2),通过电子传递体系(呼吸链),最终到达分子氧,形成水。在这一传递过程中,产生ATP。(称为氧化磷酸化) * 好氧呼吸分为两种:外源呼吸和内源呼吸。 1.外源呼吸:正常条件下的呼吸,利用外界营养、能源进行呼吸。 2.内源呼吸:外界不能供给能源,利用自身贮存的能源物质进行呼吸。 好氧呼吸的条件: 取决于O2的体积分数,微生物环境中O2达到0.2%(大气中氧的体积分数的1%)或0.2%以上,可以进行好氧呼吸,达不到,则无法进行好氧呼吸。 * (三)无氧呼吸 无氧呼吸的最终电子受体不是未彻底氧化的有机物,也不是O2,而是除了O2以外的含氧无机物,如NO3-、SO42-、CO32-及CO2、CO等。 以NO3-为最终电子受体为例讲解无氧呼吸。 NO3-接受电子,形成NO2-、N2O、N2。 * NO3- NO3- N2 这个过程称为脱氮作用。亦称为反硝化作用或硝酸盐还原作用。 以其他无机氧化物为最终电子受体的情况: 以SO42-为最终电子受体 如: 2CH3CHOHCOOH+ H2SO4 ---- 2CH3COOH+2CO2+H2S+2H2O+1125kJ 以CO2和CO为最终电子受体 如:2CH3CH2OH+CO2----CH4+2CH3COOH 4H2+CO2----CH4+2H2O 3H2+CO----CH4+H2O * 三种呼吸类型的比较 呼吸类型 最终电子受体 参与反应的酶与电子传递体系 最终产物 释放能量 乙醇发酵 中间代谢产物 脱氢酶、脱羧酶 辅酶NAD 低分子有机物、CO2、ATP(2) 238.3KJ 好氧呼吸 氧气 脱氢酶、脱羧酶 辅酶NAD、FAD辅酶Q 细胞色素a、a3、b、c、c1 CO2、H2O、ATP(38)、 SO42- 2876KJ 无氧呼吸 NO3- CO32- SO42- 脱氢酶、脱羧酶、 硝酸还原酶、 硫酸还原酶 辅酶NAD、 细胞色素b、c CO2、H2O、N2、ATP 反硝化 1756KJ 反硫化 1125KJ * 三、微生物发光现象 细菌、真菌、藻类能够发光。 发光微生物有两种特殊成分:虫荧光素酶和长链脂肪醛。 发光过程实际上就是电子的传递及能量转移过程: 电子由NADH2传给FMN,和虫荧光素酶,从而虫荧光素酶得到激活,在长链脂肪醛的催化下,有氧气存在时就会发光。发光后,虫荧光素酶由激活态恢复到基态。 * * 微生物发光作用: 1.测定环境中的微量氧。 2.测定环境中的微量有毒有害抑制剂。 发光的微生物多为兼性厌氧菌,但有氧时才会发光。对氧气很敏感,黑暗中,在微量氧气存在下,发光菌的光清晰可见。 * 第四节 微生物的合成代谢 一 产甲烷菌的合成代谢 产

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