[所有分类]0201-热学——气体分子运动论.ppt

分子运动论.张清 分子运动论.张清 二、理想气体分子的统计假设（平衡态下 ） 说明： § 3 温度公式 二、 气 体 分 子 的 方 均 根 速 率 §4 能量按自由度均分原理、内能 二、 能量按自由度均分定理 § 5 麦克斯韦分子速率分布定律 三 四、 麦克斯韦速率分布律 五、 麦克斯韦速率分布曲线 六、 三种速率： 3、 方均根速率 § 6 分子碰撞和平均自由程 （仅A1要求） 二、平均碰撞频率  平均碰撞频率 的计算 例3：储有氢气的容器以某速度v作定向运动。假设该容器突然停止，全部定向运动动能都变为气体分子热运动动能，此时容器中气体的温度上升0.7K。求容器作定向运动的速度v，容器中气体分子的平均动能增加了多少？ 例4. 分子热运动自由度为i的一定量刚性分子理想气体，当其体积为V、压强为p时，其内能E＝_________． 解: 例5．一容器内装有N1个单原子理想气体分子和N2个刚性双原子理想气体分子，当该系统处在温度为T的平衡态时，其内能为 N1 kT+N2 kT． 例6． 容器内混有二氧化碳和氧气两种气体，混合气体的温度是 290 K，内能是9.64×105 J，总质量是5.4 kg，试分别求二氧化碳和氧气的质量． 解： M1+ M2＝5.4 ② 联立①、②式解得 M1 , M2 ① 一、伽尔顿板演示： 大量的偶然事件集合成必然规律 二、气体分子速率统计分布图表 0.9 2.0 4.8 9.2 15.1 20.6 21.4 16.5 8.1 1.4 DN/N (%) 9 8～9 7～8 6～7 5～6 4～5 3～4 2～3 1～2 1 Dv (102ms-1) 在0℃时氧气分子速率的分布情况 O v DN/NDv(10-4) 4 8 12 16 20 1 2 3 4 5 6 7 8 Dv= 100ms-1 O v 4 8 12 16 20 1 2 3 4 6 5 7 8 Dv= 50ms-1 DN/NDv(10-4) DN/N DN/N 速率分布函数：f(v) O v dN/Ndv v v+dv 气体速率分布曲线 f(v)的物理意义： 在v附近，单位速率区间的分子数占总分子数的百分比。 显然： ——归一化条件 f(v) f(vp) v vp v v+dv v1 v2 dN N 面积= 出现在v~v+dv区间内的概率 分子出现在v1~v2区间内的概率 ?f(v)又称概率密度： 某一分子在速率v附近的单位速率区间内出现的概率。 1860年，Maxwell 从理论上得出： ※在平衡态下，一定量理想气体不受外力。 f(v) v Vp 最概然速率： f(v)极大值对应的速率。 令 得 1、最概然速率Vp： 2、平均速率 0 f(v) v vp 都与 成正比， 与 成反比。 例：在270C时，H2和O2分子的方均根速率分别为1930m/s和486m/s，与气体中声速同数量级。 讨论 速率介于v1~v2之间的气体分子的平均速率的计算 对于v的某个函数g(v)，一般地，其平均值可以表示为 1、温度与分子速率 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 七、麦克斯韦速率分布曲线的性质 2、质量与分子速率 分子质量越大，分布曲线中的最概然速率vp越小，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度减小，高度升高。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) Mmol1 Mmol2 Mmol3 测定分子速率分布的实验装置： 弯曲玻璃板。 G - 圆筒B不转，分子束的分子都射在P处。 圆筒B转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置: 1920年斯特恩用实验证实了速率分布定律 为什么大气层中几乎无自由的氢分子? 本页以后内容 仅大学物理A1班要求 一、碰撞： 1、气体运动轨迹为一折线： 一般为每秒几百米。 如：N2分子在270C时的平均速率为476m.s-1. 矛盾 气体分子热运动平均速率高， 但气体扩散过程进行得相当慢!!! 气动理论遭质疑! flash 2、碰撞截面：s=pd2 d d为分子的有效直径。 A ?=pd2 d . . . . . . . . . . 一秒内一个分子与其他分子碰撞的平均次数。 1、 ∝n 2、 ∝ pd2 3、 ∝ A ?=pd2 d d d v 设想