[材料科学]聚合物基体.ppt

苯乙烯: 苯乙烯与不饱和聚酯相容性良好，固化时与聚酯中不饱和双健能很好共聚。固化树脂具有较好的综合性能，而且价格便宜、是最常用的单体。 乙烯基甲苯（间60％＋对40％） 乙烯基甲苯比苯乙烯活泼→固化时间短，固化放热峰温度较高。 优点：吸水性低、电性能优良（耐电弧性）、体积收缩率低 二乙烯基苯 非常活泼，往往与苯乙烯共用 较高的交联密度、硬度与耐热性提高、较好的耐酯类。氯代烃类及酮类等溶剂 缺点：脆性大 甲基丙烯酸甲酯 MMA与不饱和聚酯中的不饱和双键的共聚倾向小，经常与苯乙烯共用。 改善耐候性、树脂粘度小，有利于提高对玻璃纤维的浸润速度。它的折射率低，使固化树脂与玻璃纤维有相近的折光率。 缺点：沸点较低，易于挥发，体积收缩率大。 烯丙基酯类单体 邻苯二甲酸二烯丙基酯（DAP）、三聚氰酸三烯丙基酯（TAC）、萘二甲酸二烯丙基酯（DANP）： 特点：反应活性小、提高制品的耐热性 其他类型不饱和聚酯树脂 乙烯基酯树脂 以不饱和酸（丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸）和带活性点的低相对分子质量聚合物（环氧树脂）为原料，在催化剂存在下，经加热反应得到分子端基或侧基含有不饱和双键的树脂，工业上通常将乙烯基树脂溶解在苯乙烯单体中制成液体树脂。 酸酐改性(顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐)：羧基增稠，满足SMC的需要 异氰酸酯该性（TDI、MDI）：较好的耐热性能和对玻璃纤维的浸润性能，制成的复合材料具有很高的强度 （2）溴化双酚A环氧型乙烯基树脂：阻燃性能和耐腐蚀性能 酚醛环氧型乙烯基树脂：以酚醛环氧树脂和甲基丙烯酸为原料；较好的耐热性能、耐溶剂性能、耐腐蚀性能，特别适合作为含氯的或有机溶剂情况下的耐腐蚀介质。热变形温度132～149℃。 异氰酸酯型乙烯基树脂：以多异氰酸酯作为骨架聚合物，与丙烯酸羟丙酯或丙烯酸羟乙酯反应，将得到的树脂溶解于甲基丙烯酸甲酯中。 烯丙基酯树脂 不饱和聚酯树脂的物理和化学性质 物理性质 不饱和聚酯树脂的相对密度在1.11～1.20左右，固化时体积收缩率较大，固化树脂的一些物理性质如下： ⑴耐热性，可达120℃，热膨胀系数α1为（130～150）×10-6℃ 　⑵力学性能。不饱和聚酯树脂具有较高的拉伸、弯曲、压缩等强度。 ⑶耐化学腐蚀性能。不饱和聚酯树脂耐水、稀酸、稀碱的性能较好，耐有机溶剂的性能差 ⑷介电性能。不饱和聚酸树脂的介电性能良好 化学性质 不饱和聚酯是具有多功能团的线型高分子化合物，在其骨架主链上具有聚酯链键和不饱和双键，而在大分子链两端各带有羧基和羟基 环氧树脂是指分子中含有二个或二个以上环氧基并在适当化学助剂如固化剂存在下能形成三向交联结构的化合物之总称。 它是一种胶接性能好、耐腐蚀，且电绝缘性能和机械强度都很高的热固性树脂。它具有许多优良的性能，对金属和非金属都有很好的胶接效果，所以环氧树脂有“万能胶”之称。 在19世纪末和20世纪初两个重大的发现揭开了环氧树脂 发明的帷幕。 1891年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生 成了树脂状产物。1909年俄国化学家Prileschajew发现用过 氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。这两种化学反 应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。 1934年Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合得到高分子聚合物，作为德国专利发表。 1938年后，瑞士的 P.Castan及美国的S.O.Greenlee所发表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应合成环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的胶接性能。 不久，瑞士（汽巴）CIBA公司、美国的Shell公司及Dow Chemical公司都开始了环氧树脂工业化生产及应用开发工作。 1947年瑞士汽巴公司牌号为Araldite的粘结剂开始引人注目，环氧树脂从此以万能胶闻名于世。 另外Shell公司的EPON环氧树脂作为涂料推向市场， 1956年美国联合碳化合物公司开始出售脂环族环氧树脂1959年Dow化学公司生产酚醛环氧树脂。 发展至今已在各个领域中获得广泛的应用。 环氧树脂类型 环氧树脂品种繁多，按其化学结构和环氧基的结合方式分为一下几类： （1）缩水甘油醚类 （2）缩水甘油酯类 （3）缩水甘油胺类 （4）脂肪族环氧化合物 （5）脂环族环氧化合物 （6）混合型环氧树脂 按室温下树脂的状态分为： 液态环氧树脂：可用作浇注料、无溶剂胶黏剂和涂料。 固态环氧树脂：相对分子质量较大的单纯环氧树脂，一种热塑性的固态低聚物。可用作溶剂型涂料、粉末涂料和固态成型材料等。 环氧树脂按其主要组成物质分类 2.3.2. 环氧树脂命名 命名原则：在基本名称之前加上型号。 基本名称仍采用我国已有习惯名称： “环氧树脂” 环氧树脂以一