[研究生入学考试]第三章_多组分精馏.pptVIP

第3章 多组分精馏和特殊精馏 主要内容及要求： 1. 掌握设计变量的确定方法； 2. 深入理解多组分精馏过程，会分析； 3. 掌握多组分精馏的简捷计算方法； 4. 掌握萃取精馏和共沸精馏的原理和过程分析。 5. 掌握吸收过程的简捷计算方法。 第3章 多组分精馏和特殊精馏 3.1 设计变量 3.2 多组分精馏过程 3.3 萃取精馏 3.4 共沸精馏 3.5 反应精馏和加盐精馏 3.1 设计变量 3.1.1 单元的设计变量 3.1.2 装置的设计变量 设计变量：设计前需预先给定数值的变量 设计变量数：设计变量数的个数 例如二元精馏： 可解出：N，… 变量数NV： ＝出入物流的独立变量数＋能量交换数 3.1.1 单元的设计变量 将复杂化工装置分解成简单单元： 3.1.2 装置的设计变量 由单元设计变量确定： 3.1 多组分精馏过程 3.2.1 多组分精馏过程分析 一、关键组分（Key Components） 对于两组分精馏，指定馏出液中一个组分的浓度，就确定了馏出液的全部组成；指定釜液中一个组分的浓度，也就确定了釜液的全部组成。 根据组分是否在精馏塔的两端都出现，可分为分配组分(distributing component)和非分配组分(nondistribution component)。 二、多组分精馏过程特征 三组分精馏实例：苯(LK)－甲苯(HK)－异丙苯 四组分精馏实例：苯－甲苯(LK)－二甲苯(HK)-异丙苯 多组分精馏与二组分精馏在含量分布上的区别： 精馏过程的内在规律： 3.2.2 最小回流比 多组分精馏中的恒浓区 （2）重组分为非分配组分，轻组分为分配组分： （4）轻、重组分均为分配组分： 计算最少理论板数的Fenske（芬斯克）方程： 因此： 再由相平衡关系可得： 定义?AB为相对挥发度的几何平均值： 几点说明： 3、方程的变形形式： 4、Fenske方程既可用于二组分精馏，也可用于多组分精馏。 分离要求的给出形式： p103例［3-2］和例［3-3］ 3.2.4 实际回流比、理论板数、进料位置 一、实际回流比R 塔顶液相回流是保证精馏塔连续稳定操作的 必要条件； 回流比是影响精馏塔设备投资和操作费用的 重要因素； 回流比是精馏过程设计计算的重要参数。 由经验取： R =（1.1～1.5）Rm 图3-9 Gilliland图 图3-10 Erbar-Mddox 3.2.5 多组分精馏的简捷计算方法 初步设计和经验估算； 适宜操作方式的确定； 合理分离顺序的确定； 严格计算中设计变量数值和迭代变量初值 的提供； 当相平衡数据不足时，与严格计算方法的 准确度相当。 3. 核实清晰分割的合理性 核算式 ） （ h m h i i i w d N f w a + = 1 核算式 ） （ ） （ h m h i i h m h i i w d N f w d N d a a + = 1 不成立，须调整。 清晰分割假设对 3 C \ 4. 调整 以前面结果为初值，进行试差 结果：第二次 与第一次相近 635 . 0 C3 = d 例3－3：计算 已知：1。 2. 分离要求 解：选甲苯为LK，异丙苯为HK，二甲苯为中间关键组分。物料分配时要对二甲苯试差。 1. 设 （依据相对挥发度估计），其他组分按清晰分割法处理，初算结果如下表。 49.071 50.929 100 39.924 0.0746 40 C（HK） 9 1 10 X 0.147 29.853 30 T（LK） 0 20 20 B w d f 组分 2. 由初算结果核算 1 近似为0 w w d x x ；及是否 ， 核算中间组分： 核算LNH组分B： 49.554 50.446 100 39.924 0.0757 40 C（HK） 9.481 0.519 10 X 0.148 29.852 30 T（LK） 0 20 20 B w d f 组分 3. 将 代入，再次 清晰分割法计算 481 . 9 519 . 0 = = x x w d ， 4. 再次核算 w d x x ， 核算中间组分： 5. 重复3的计算，完善物料衡算表 当 R ROP ，总费用 随R的增大而急剧增加；