盐类的水1.docVIP

盐类的水解 一、基本概念 1、盐类水解的意义及实质 （1）定义：在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+ 或OH- 结合生成弱电解质的反应，叫做盐类的水解 （2）实质：盐电离出来的某些离子和水电离出来的H+ 或OH- 结合生成弱电解质，使水的电离平衡发生移动（水的电离程度增大），从而使溶液呈现一定的酸碱性 2、盐类水解的影响因素 （1）内因：盐本身的性质 R＋水解R(OH)产生 H＋水解成酸性 M-水解HM产生OH－水解成碱性 水解程度的大小由离子自身决定，水解产生的碱或酸越弱，其水解程度就越大，即越弱越水解。 （2）外因：以CH3COONa 为例:CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－ ①升高温度：水解吸热，升高温度，平衡向右移动，水解程度增大 ②加入物质 加CH3COONa，增大CH3COO－的 浓度，平衡向右移动，水解程度降低，水解产物的离子浓度增大。 加H2O稀释，平衡向右移动，水解程度增大，水解产物的离子浓度减小 加H＋：促进强碱弱酸盐的水解；抑制强酸弱碱盐的水解 加OH－：促进强酸弱碱盐的水解；抑制强碱弱酸盐的水解 3、水解离子方程式的书写 （1）盐类的NH4＋水解程度很小，一般用“”，气体不能用“↑”号，难容物不用”↓” 例如： NH4＋ ＋ H2ONH3·H2O ＋ H+ 物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液，Na2CO3溶液碱性比NaHCO3强。 （2）多元弱酸盐(Na2CO3)的分步水解： 第一步水解CO32－＋H2OHCO3－＋OH－（主要） 第二步水解：HCO3－＋H2OH2CO3＋OH－（次要） （3）双水解：（Al3＋ 与HCO3－ AlO2－ 、Fe3＋与 CO32－） 例如：Al3＋＋3HCO3－Al(OH)3↓+3CO2 (4)不完全双水解：(Mg2＋ 与HCO3－ ;NH4＋与 HCO3－ 和CO32－) 理论上发生双水解但实际上可以共存 二、电解质溶液中的守恒关系及应用 1、电荷守恒： 电解质溶液中的阴离子的负电荷总数等于阳离子的正电荷总数， 例如，在NaHCO3溶液中，有如下关系： C(Na＋)+c(H＋)==c(HCO3―)+c(OH―)+2c(CO32―) 2、物料守恒：（Na2S为例） 物料守恒是指电解质发生变化（反应或电离）前某元素的原子（或离子）的物质的量等于电解质变化后溶液中所有含该元素的原子（或离子）的物质的量之和。实质上，物料守恒属于原子个数守恒和质量守恒。 在Na2S溶液中存在着S2―的水解、HS―的电离和水解、水的电离，粒子间有如下关系 c(S2―)+c(HS―)+c(H2S)==1/2c(Na＋) ( Na＋,S2―守恒) C(HS―)+2c(S2―)+c(H)==c(OH―) (H、O原子守恒) 3、质子守恒：（Na2S 为例 ：爬楼梯和划方框2种简单方法） 无论溶液中结合氢离子还是失去氢离子，但氢原子总数始终为定值，也就是说结合的氢离子的量和失去氢离子的量相等。 在NaHS溶液中存在着HS―的水解和电离及水的电离。 HS―＋H2OH2S＋OH―；HS―H＋＋S2―；H2OH＋＋OH―　 4、守恒问题在电解质溶液中的应用 （1）一种物质 例：表示0.1 mol/L NaHCO3溶液中有关粒子浓度的关系正确的是( ) A、C(Na＋)C(HCO3―)C(CO32―)C(H＋)C(OH―) B、C(Na＋)+C(H＋)==C(HCO3―)+C(CO32―)+C(OH―) C、C(Na＋)+C(H＋)==C(HCO3―)+2C(CO32―)+C(OH―) D、C(Na＋)=C(HCO3―)+C(CO32―)+C(H2CO3) （2）两种物质混合不反应： 例：用物质的量都是0.1 mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液，已知其中C(CH3COO-)＞C(Na+)，对该混合溶液的下列判断正确的是( ) A.C(H+)＞C(OH-) B.C(CH3COOH)＋C(CH3COO-)＝0.2 mol/L C.C(CH3COOH)＞C(CH3COO-) D.C(CH3COO-)＋C(OH-)＝0.2 mol/L （3）两种物质恰好完全反应 例：在10ml 0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度HAc溶液，反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是( )。 A．c(Na+)＞c(Ac-)＞c(H+)＞c(OH-) B．c(Na+)＞c(Ac-)＞c(OH-)＞c(H+) C．c(Na+)＝c(Ac-)＋c(HAC) D．c(Na+)＋c(H+)＝