监管领域的仿真用途-Ansys.PDFVIP

医疗监管 监管领域的 仿真用途 医疗设备创新联盟在医疗设备开发和监管领域推动仿真应用不断发展。 作者：Bill Murray，总裁兼首席执行官；Dawn Bardot ，高级项目经理 医疗设备创新联盟，美国圣路易斯帕克 算机建模和仿真将使医疗设备领域发生翻天覆地 的医疗设备开发和临床实验设计必须利用来自计算机建模与仿 计的变革，能以更快速度更安全地将创新治疗方式 真的证据。过去医疗设备的评估以三大证据作为基础 ： 提供给患者。医疗设备创新联盟（MDIC）积极努 工作台测试、动物研究和临床实验。计算机建模分析现在 力，不断扩大使用经过验证的建模和仿真技术，为评估受监管 是第四大证据支柱，能尽早提供宝贵的深度洞察信息，特别是 的医疗设备贡献力量。 在设备的设计和部署阶段。MDIC 旨在确定建模与仿真验证要 要想为患者提供高度护理，跟上技术发展的步伐，21世纪 求并进行要求标准化工作，这样计算机仿真就能为医疗设备的 21 世纪的医疗设备开发和临床实验设计必须利用来自计算机建模与 仿真的证据。 © 2015 A NSYS, INC. ANSYS ADVANTA