香山科学会议第322次学术讨论会简介PPT.ppt

2005 年欧盟发表了“合成生物学- 将工程应用于生物学”[19]的项目报告 该报告给出了合成生物学清楚的定义及范围; 展望了合成生物学未来10～15 年在 ①生物医药、 ②小分子药物的体内合成、 ③生命化学的拓展、 ④可持续的化学工业、 ⑤环境与能源、 ⑥智能材 料及生物材料等方面的前景; 分析了合成生物学 的回报及存在的风险; 提出了欧盟应该在研究、 支撑基础和教育等方面应该采取的行动。 2007年欧盟启动了“合成生物学”涉及上述报告中各 方面的18 个项目[20]。 合成生物学国际会议 合成生物学国际会议至今已经召开了3次: ①2004 年在美国MIT召开; ② 2006 年在美国UCB召开; ③2007 年在瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH)召开。 国际基因工程机器大赛(internationalGeneticallyEngineeredMachinecompetition) 国际基因工程机器大赛[21] ( iGEM) 从 2004 年开始已经举行了4次: ①2004 年有5 个队参赛, ②2005 年有13 个队参赛, ③ 2006 年有37 个队参赛, ④2007 年在中国天津大学召开。 国际基因工程机器大赛 的iGEM, 包括天 津大学、北京大学、清华大学、中国科技大学及 香港与台湾地区一些大学的代表队。iGEM 的竞 赛方式激励性很强, 有利于亲身实践及多学科教 育。生物学专业学生学会了用工程方法去组织、 模拟及组装复杂系统, 而学工科的学生则能使自 己在应用分子生物学方面得到很好训练。iGEM 竞赛的核心是关于标准生物零件的观念: 生物零 件是详细明确指定的, 而且在其它子系统及整个 系统中工作得非常好。一旦这些零件的参数被确 定及标准化, 则生物系统的模拟、设计就会变得 更容易、更可靠。 学术刊物的创刊 2007 年国际上创办了两个新刊物: 一个 是Sys tems and Synthetic Biology; 另一个IET Synthetic Biology。 国外合成生物学研究进展 青蒿素 美国UCB 化学工程系教授、劳伦斯国 家实验室合成生物学中心主任Keasling 在从事 抗疟疾药的生物合成研究中, 始终把细胞当作微 生物制药工厂进行设计、加工、集成、组装、控 制。体现在合成生物学技术上包括DNA 的合成、 来自细菌、酵母及植物( 青蒿Artemis ia annua) 等多种基因及代谢途径的组装、多基因的精密调 控等。其研究成果先后发表于2003 年[34] 和 2006 年[35]。2003 年的工作生产菌为大肠杆菌, 通过植物青蒿的amorphadiene 合成酶( ADS) 密码子优化、共表达SOE4 操纵子( 编码DXS、 IPPHp 、IspA) 以及引入异源的酵母菌甲羟戊 酸途径等途径, 提高了amorphadiene 的产量。 对于酵母菌, 主要工作包括改造FPP 合成途径, 引入植物青蒿的amorphadiene 合成酶( ADS) 基因, 克隆青蒿类植物转化amorphadiene 为青 蒿酸的细胞色素P450 氧化还原酶等。 改造后的 菌株使青蒿酸的合成能力大大提高。上述结果可 望以低成本生产抗疟疾药物, 用于第三世界地区 的疾病治疗。为了尽快使研究成果产业化, Keas ling 等人专门建立了新的公司Amyris Biotechnologies , 用合成生物学技术进行抗疟疾 药及生物能源的生产。 2005 年MIT“技术评论” 将“ 细菌工厂” ( Bacterial Factories) 作为将 影响世界的新出现的10 大技术之一[36]。由于在 生物合成抗疟疾药物的突出成就, Keas ling 被美 国“发现”杂志评选为2006 年度最有影响的科 学家[37]。该项目已经获得比尔- 梅林达盖茨基金 会4300 万美元的资助, 进行进一步的实验室研 究、中试、临床实验等后续工作。 2005 年11 月24 日出版的Nature 杂 志, 为了庆祝成长很快的合成生物学新领域[38], 在同一期中刊登了多篇合成生物学的文章( 包括 两篇编辑的概述以及以“合成生物学”为题所作 的封面专栏结构介绍) 。Voigt 等[39]设计了一个细菌系统, 可以由红光触发该系统在不同状态之间 开关。该系统由一种合成的传感激酶组成, 使得 细菌的菌苔能像生物胶片一样起作用, 当接受一 类光投射到菌体后, 可产生高清晰度的二维化学图像。 这种具有图像处理功能的新型基因线路的 创造, 证明了在新生的合成生物学中, 可以利用 的工具及方法的巨大能力及可用性。经编程的光 调控原理将能使单个细胞或群体细胞的基因表达 可在时间上和空间上进行控制, 这在细菌微晶成 像、