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g2.命名复习
2,3—二乙基 2,3—二乙基— 1—己烯 每一个文本框,均有一超链接;得到所需结论后,由超链返回。本页完成后,请敲空格键。 每一个文本框,均有一超链接;得到所需结论后,由超链返回。本页完成后,请敲空格键。 每一个文本框,均有一超链接;得到所需结论后,由超链返回。本页完成后,请敲空格键。 每一个文本框,均有一超链接;得到所需结论后,由超链返回。本页完成后,请敲空格键。 本页完成后,请敲空格键。以下均只需敲空格键,直到结束“END” * * 有机物的命名 1、主链的选择 含有官能团的最长碳链为主链。 从有支链的一个碳原子开始,向两端延伸,选择其中一条最长的碳链。 当有二条相同长度的最长的碳链时,选其中含支链最多的一条。 2、主链碳原子的编号 从离取代基(官能团)最近的一端开始编号。 若有官能团则由官能团决定编号的起始端。 若第一个取代基不能确定,则由第二个取代基决定,以次类推。 3、取代基名称 数目 位置 优先确定简单取代基,依次确定较为复杂的基团;将相同的基团合并在一起;一个取代基都有一个位置编号。 编号与编号间用“,”隔开;编号与取代基名称间用“—”隔开; 双键、叁键位置的编号写在主链名称之前,且也用“—”隔开。 4、总名称格式 一般格式如下: 编号—取代基名称—编号—主链名称 关于“编号—取代基名称”:不同取代基要分开按先简单后复杂依次表示。即“编号—取代基名称—编号—取代基名称—”。 2,3—二乙基— 1—己烯 请看以下练习: 3,3—二甲基—2—异丙基—1—丁烯 3,4—二溴—1—丁烯 2—乙基—1,3—丙二醇 3,5,6—三甲基 3,5,6—三甲基— 3—乙基 辛烷 3,5,6—三甲基—3—乙基 * * * *
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