第9章-醇、酚和醚演示课件文.ppt

第九章 醇、酚和醚;9.4.4 氧化反应 (1) 一元醇的氧化 (2) 一元醇的脱氢 (3)α–二醇的氧化 (4) 酚的氧化 9.4.5 与三氯化铁的显色反应 9.5 醇的特性 9.5.1 与氢卤酸反应 9.5.2 与卤化磷的反应 9.5.3 与亚硫酰氯的反应; 9.6 酚的特性 9.6.1 卤化反应 9.6.2 硝化反应 9.6.3 磺化反应 9.6.4 烷基化和酰基化反应 9.6.5 与二氧化碳的反应 9.6.6 与甲醛的反应;9.7.3 醛、酮、羧酸和羧酸衍生物还原 9.7.4 由Grignard试剂制备;9.9 多元醇;9.13.1 由醇脱水;有机含氧化合物：;醇 (alcohols);醚(ethers): 可以看作是水分子中的两个氢原子被烃基取代所得到的产物，分子结构为R-O-R′，R和R′可以相同或不相同，相同者称为单醚，不相同者称为混合醚。;;9.1.3 醇和酚的命名;表9-1 主要官能团的优先次序*（按优先次序递降排列）;9.1.3.2 醇的命名;(2) 系统命名法;4–丙基–5–己烯–1–醇;命名不饱和醇时，选择含有羟基和不饱和键在内的最长碳链作为主链，从距羟基最近的一端给主链编号，按主链所含碳原子的数目称为“某烯醇”或“某炔醇”，不饱和键的位次注于“某烯”或“某炔”前，羟基的位次在“醇”字前注明。;9.1.3.3 酚的命名;9.2