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GE Vivid 3 Pro Expert 用户手册V3_UM_2300163_0_41-1.pdf

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GE Vivid 3 Pro Expert 用户手册V3_UM_2300163_0_41-1

GE Medical Systems 技术出版物 编号2300163-141 修订本0 VividTM 3 Pro/VividTM 3 Expert   0344  用户手册 Copyright2001 General Electric Co. Operating Documentation    0344 以色列GE 超声设备公司 以色列GE 超声设备公司的产品均经过测试 满足欧洲规定和欧洲/ 国际标准中的所有要求 详见相关的使 用标准章节 任何对设备附件 外围设备和系统部件的变动必须经得制造厂商 以色列GE 超声设备公司的许可 如 未经许可的而引起的问题都将不属于本公司开始提出的服务内容之内 请向当地的以色列GE 超声设备公司代理商咨询以了解更详细的内容 GE 超声设备欧洲事务所位于德国所立更贝多芬大街239 号 电话+49-(0)212-2802-243 代表本公司负责 处理93/42/EEC directive 中的相应事宜 使用标准 为满足相应的EC 规定和/或欧洲协调/ 国际标准要求 本产品使用了如下标准和文件 标准/规定 使用范围 89/336/EEC EMC 指令 93/42/EEC 医疗设备指令 IEC 801-2 静电放电 IEC 801-3 辐射电磁场 IEC 801-4 电力快速瞬态/ 电涌 IEC 805-1 外科学 EN 55011/CISPR 11 电磁感应 EN 60601-1/IEC 601-1/UL 2601-1 医用电气设备 通用安全标准 EN 61157/ IEC 61157 医疗诊断用超声设备声能输出要求    MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT CLASSIFIED BY UNDERWRITERS LABORATORIES INC. WITH RESPECT TO ELECTRIC SHOCK, FIRE, MECHANICAL HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE WITH UL 2601-1 AND CAN/CSA C22.2 NO. 601

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