[理学]第一章 热力学第一定律PPT.ppt

物理化学电子教案—第一章 热力学的研究对象 1.1 几个基本概念 体系分类 体系分类 体系分类 演示 体系分类 解： 1.1.2 过程和途径 过程的分类 1.1.3 状态和状态函数 体系的状态性质分类 状态函数的特点 状态方程 1.1.4 热力学平衡态 热力学平衡态 1.1.5 热和功 分类 例题1-1 热功当量 1.2 热力学第一定律——能量守恒定律 第一定律的文字表述 第一定律的文字表述 1.2.1内能 1.2.2 热力学第一定律的数学表达式 例题1-2 例题1－3 1．3 可逆过程和最大功 功与过程 功与过程 功与过程 功与过程 功与过程 理想气体的等温压缩过程 功与过程 功与过程 功与过程 功与过程 功与过程 功与过程小结： 1.3.2 可逆过程（reversible process） 可逆过程（reversible process） 可逆过程（reversible process） 1.4 焓 （enthalpy） 1.4.1 焓的引出 Gay-Lussac-Joule实验 科学家焦耳James Prescott Joule (1818?1889) 科学家焦耳 科学家焦耳 科学家焦耳 科学家焦耳 1.4.2 理想气体的热力学能和焓 例题1－4 1.5 热容 （heat capacity） 1.5.1 定义及分类 1.5.1 定义及分类 1.5.2 热容与温度的关系 1.5.3 理想气体的Cp与Cv之差 理想气体的Cp与CV之差 例题1－5 例题1－6. 1mol 300K ，101.325Kpa的单原子理想气体（ Cv，m=12.47J/K˙mol），在某定外压下，等温膨胀到内外压强相等后，再使其等容升温到1000K，此时其压强为67.89Kpa，计算此过程的Q、W及体系的ΔU和ΔH。 (二)理想气体恒容过程： 1.6 热化学 1.6.1 反应进度（extent of reaction ） 反应进度 反应进度 反应进度 反应进度 1.6.2 化学反应热效应 Qp和QV的关系 讨论 热化学方程式 热化学方程式 热化学方程式 热化学方程式 压力的标准态 1.6.3 盖斯定律（Hess’s law） 盖斯定律 盖斯定律的应用 盖斯定律的应用 盖斯定律的应用 1.6.4 反应热的计算 化合物的生成焓 * 由化合物的生成焓计算反应热 由化合物的生成焓计算反应热 由化合物的生成焓计算反应热 2.由离子生成焓计算溶液反应的热效应 * 由离子生成焓计算溶液反应的热效应 3.由燃烧焓计算反应热 燃烧焓 * 由燃烧焓计算反应热 利用燃烧焓求生成焓 4.自键焓估算生成焓 化合物的键焓：气态分子全部解离为气态单原子所需的能量。 1.7 反应热和温度的关系－基尔霍夫定律 反应热和温度的关系 反应热和温度的关系－基尔霍夫定律 基尔霍夫定律 基尔霍夫定律 基尔霍夫定律 食物热值的计算 食物热值的计算 食物热值的计算 查表得 规定： 所以： 例如：求Cl-的标准摩尔生成焓 下标“c”表示combustion。 上标“ ”表示各物均处于标准压力下。 下标“m”表示1 mol B 物质 。 在标准压力下，反应温度时，1mol物质B完全燃烧所放出的等压热称为标准摩尔燃烧焓（Standard molar enthalpy of combustion）。用下述符号表示： （B，相态，温度） 完全燃烧：指生成最稳定的单质或氧化物。 金属? 氧化态或单质 显然，最稳定单质的燃烧焓等于零。298.15 K时的燃烧焓值有表可查。 化学反应的焓变值等于各反应物燃烧焓的总和减去各产物燃烧焓的总和。用通式表示为： 例如：在298.15 K和标准压力下，有反应： （A） （B） （C） (D) 则 用这种方法可以求一些不能由单质直接合成的有机物的生成焓。 该反应的反应焓变就是 的生成焓，则： 例如：在298.15 K和标准压力下： 键焓的计算： 只要从表上查得各键的键焓就可以估算化合物的生成焓以及化学反应的焓变。 键解离能：(bond dissociation energy):指拆散分子或原子 团中某一指定的键所需要的能量。 例如： O 中两个O—H键 H H 键能(bond energy)或键焓(bond enthalpy):指某种键的键解离能的平均值。以 表示。 例如： C4H10（g) 的键焓为： ? H H H H |