【金版学案】广东省普通高中学业水平测试生物测试：9单元第2讲　染色体结构变异和数目变异、人类遗传病 Word版含答案[ 高考].DOCVIP

第二讲　染色体结构变异和数目变异、人类遗传病一、单项选择题Ⅰ1．人类遗传病种类较多发病率高。下列选项中属于染色体异常遗传病的是(　　)抗维生素D佝偻病　　B．苯丙酮尿症性腺发育不良症 D．多指症解析：性腺发育不良症是缺少一条X染色体引起的属于染色体变异。答案：C(2014年6月广东学业水平测试)高龄孕妇生育三体综合征患儿的风险较高原因是随着母亲年龄的增大导致卵细胞形成过程中(　　)号染色体丢失不能发生减数第二次分C．X染色体丢失的可能性增加号染色体发生不分离的可能性增加解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。答案：D人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义其目的是测定人类基因组的(　　)的碱基序列 的碱基序列的碱基序列 的碱基序列解析：“人类基因组计划”目的是测定人类基因组的 DNA的碱基序列。 答案：B用普通小麦(为六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是(　　)单倍体体细胞内含有一个染色体组单倍体体细胞内含有三个染色体组三倍体D．六倍体体细胞内含有六个染色体组答案：B5．下图为某染色体结构发生变异的示意图该变异类型为(　　)缺失　　　 B．易位倒位　　　 D．重复解析：由题中的图我们可以看出染色体组成由变成了abef基因的数目发生了改变即发生了染色体缺失。答案：A以下遗传病中属于染色体结构异常遗传病的是(　　)猫叫综合征 B