三峡药理学复习题.docVIP

一、A题型 1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 3.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 4.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 5.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应 C.与治疗作用可以互相转化的作用 D.药物治疗后所引起的不良反应 E.用药时间过长所引起的不良后果 6.后遗效应是指 A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期 8.药物的半数致死量(LD50)用以表示 A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半 9.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其 A.毒性越大 B.毒性越小 C.安全性越小 D.安全性越大 E.治疗指数越高 10.下列有关药物安全性的叙述.正确的是 A.LD50／ED50的比值越大，用药越安全 B.LD50越大，用药越安全 C.药物的极量越小，用药越安全 D.LD50／ED50的比值越小，用药越安全 E.药物的极量越大，用药越安全 11.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于 A.耐受性 B.过敏反应(变态反应) C.个体差异 D.继发反应 E.快速耐受性 12.药物的极量是指 A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是 13.当某药与受体结合后，产生某种作用引起一定效应，该药属于受体的 A.兴奋药 B.激动药 C.抑制药 D.拮抗药 E.变性药 14.完全激动药的慨念是 A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 15.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时引起的生物效应的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱 16.受体拮抗药的特点是 A.与受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力和内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小 17.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大 18.碱化尿液可使弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变 19.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢 20.一般来说，起效速度最快的给药途径是A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药 21.从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产厂家 22.药物的生物利用度是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度 23.药物通过血液进入组织器官的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布D.排泄 24.影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性 25.紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷 26.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活