胆甾型液晶.PPT

高分子液晶材料;生活中的液晶材料;生活中的液晶材料;生活中的液晶材料;高分子液晶的发展历史;高分子液晶的发展历史;液晶态;液晶态;形成液晶的条件;形成液晶的条件; 高分子液晶分类及特性?;高分子液晶分类及特性?; 向列型液晶 向列型液晶由长径比很大的棒状分子组成， 分子彼此平行排列，它具有取向有序，但分子 质心无长程有序，只维持一维有序。分子不排 列成层，能上下、左右、前后滑动，也能绕对 称轴旋转，但只能在分子长轴方向上保持相互 平行或近于平行。分子间短程作用微弱，属范德瓦尔斯力。 在外力作用下发生流动时，这些棒状分子容易沿流动方向 取向，并可以在流动取向中相互穿越。因此，向列型液晶都有相当大的流动性。 ; 近晶型液晶 近晶型液晶是所有液晶中最接近结晶结 构的一类。近晶型液晶一般由棒状或条状分 子组成，分子排??成层，层内分子长轴相互 平行，其方向可以垂直于层面或与层面呈倾 斜排列，具有二维有序。但其分子质心位置 在层内无序，可以自由平移而有流动性。近晶型液晶层间的吸引力与分子间作用力都很弱，因此各层间易相互滑移，但分子不能上下层之间移动。这种结构决定了近晶型液晶的粘度具有各向异性，只是在通常情况下各部分层片的取向是无规的，因此在各个方向都非常黏滞。; 胆甾型液晶 此类液晶分子具有不对称碳原子，分子呈 扁平形状，分子排列成层，层内分子常以向 列态织构方式相互平行排列，分子长轴平行 于层面，各层分子又按周期扭转或螺旋方式 上下叠在一起，使相邻各层分子取向方向之 间形成一定夹角。 如果胆甾相液晶中相邻各分子层的取向夹角为0°或180°，就变成向列型液晶。 [5] 王国建，王德海.功能高分子材料[M].华东理工大学出版社，2006.;高分子液晶分类及特性?;高分子液晶分类及特性?; 在热致性高分子液晶中，对相态和性能影响最大的因素是分子构型和分子间力。 分子间力大和分子规整度高虽然有利于液晶形成，但是相转变温度也会因为分子间力的提高而提高，使液晶形成温度提高，不利于液晶的加工和使用。 控制温度是形成高分子液晶和确定晶相结构的主要手段 ; 在溶致性高分子液晶中，溶剂与高分子液晶分子之间的作用起非常重要的作用。 溶剂的结构和极性决定了与液晶分子间的亲和力的大小，进而影响液晶分子在溶液中的构象，能直接影响液晶的形态和稳定性。 控制高分子液晶溶液的浓度是控制溶液型高分子液晶相结构的主要手段。;溶致性液晶和热致性液晶;压致型液晶和流致型液晶;主链型液晶和侧链型液晶;;高分子液晶的合成; 另一条路线是对氨基苯甲酸在磷酸三苯酯和吡啶催化下的直接缩聚。 其中，二甲基乙酰胺（DMA）为溶剂，LiCl为增 溶剂。这条路线合成的产品不能直接用于纺丝， 必须经过沉淀、分离、洗涤、干燥后，再用甲酰 胺配成纺丝液。 PBA属于向列型液晶。用它纺成的纤维称为B纤 维，具有很高的强度，可用作轮胎帘子线等。;（2）聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA)的合成 PPTA是以六甲基磷酰胺（HTP)和N-甲基吡咯烷酮（NMP)混合液为溶剂，由对苯二甲酰氯和对苯二胺为单体进行低温溶液缩聚而成的。 PPTA具有刚性很强的直链结构，分子间又有很强的氢健，因此只能溶于浓硫酸中。用它纺成的纤维称为Kevlar纤维，比强度优于玻璃纤维。 在我国，PBA纤维和PPTA纤维分别称为芳纶14和芳纶1414。[7] [7] 王国建，王德海.功能高分子材料[M].华东理工大学出版社，2006. ; 芳纶1414的应用;（3）聚双苯并噻唑苯（PBT)的合成 反应的第一步是对苯二胺与硫氰氨反应生成对二硫脲基苯，在冰醋酸和溴存在下反应生成苯并杂环衍生物，并经碱性开环和中和反应得到2, 5—二巯基—1, 4—苯二胺。然后以2, 5—二巯基—1,4—苯二胺和对苯二甲酸为反应单体，缩聚得到PBT。;（4）对氨基苯甲酰肼与对苯二甲酰氯的缩聚 合成的PABH的分子链中的N-N键易于内旋转，因此，分子链的柔性大于PPTA。它在溶液中并不呈现液晶性，但在高剪切速率下（如高速纺丝）则转变为液晶态，因此应属于流致性高分子液晶。[8] [8] 高分子液晶材料[OL]./view/7a6cc2dbd15abe23482f4dea.html?re=view ;高分子液晶的表征;高分子液晶的表征; 对于近晶型液晶来说，在图谱上常常呈现一个窄的内环或多个外环。根据这两种内、外环的差别，可用来区别近晶型的各种相结构。 此外高分子的表征方法还有 核磁共振光谱法、介电松弛谱法、相容性判别法、热分析法等。[9] [9] 王国建，王德海.功能高