Chapter9 红外核磁.ppt

丙酮的核磁共振谱 3,3-二甲基-1-丁炔的核磁共振谱 1-硝基丙烷的核磁共振谱 2-硝基丙烷的核磁共振谱 第五节 烷、烯、炔烃的红外光谱及核磁共振谱 7.5.1烷烃的红外光谱和核磁共振 1）红外光谱 C-H拉伸振动低于3000 cm-1，在2850-2960cm-1区域有一个强而尖的吸收峰。其中CH3的稍大，而CH2稍小。 C-H弯曲振动在1300—1475 cm-1，CH3在1370—1380 cm-1 (强) ，CH2 在1465?20 cm-1 (中)。 正辛烷的红外光谱 2）核磁共振 甲基环己烷的核磁共振谱图 7.5.2 烯烃的红外光谱和核磁共振 1）红外光谱 烯烃的双键拉伸振动吸收在1620-1680 cm-1，其强度和位置取决于双键碳原子上取代基的数目及其性质。分子对称性越高，吸收峰越弱。 =C-H拉伸振动吸收在3010-3100 cm-1 （中），非平面摇摆振动吸收在800-1000 cm-1 。 各类烯烃特征红外吸收 2）核磁共振 碳碳双键碳原子上的质子，其化学位移位于低场，在?=4.5-5.9之间。 7.5.3 炔烃的红外光谱和核磁共振 1）红外光谱 炔烃叁键的力常数比起碳碳双键高得多，所以叁键难以拉长，拉伸振动出现在高波数部位，不对称C?C拉伸振动吸收在2100-2200 cm-1 （不定）区域。 ?C-H拉伸振动吸收在3300-3310 cm-1 （较强），在600-700 cm-1 有弯曲振动吸收。 正己炔的红外光谱 2）核磁共振 碳碳三键碳原子在核磁共振谱?=2-3之间有一吸收。 3,3-二甲基-1-丁炔的核磁共振谱 第九章 红外光谱和核磁共振 第一节 研究有机化合物的方法 第二节 电磁辐射与有机化合物的波谱 有机化合物的吸收光谱 9.3.1 红外光谱基本原理 9.3.2 一些重要官能团的红外吸收 9.3.3 红外光谱及其解析 1-己烯的红外光谱 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C-H弯析 烷烃 2960-2850cm-1 -CH2-, 1460cm-1 -CH3 , 1380cm-1 异丙基，两个等强度的峰 三级丁基，两个不等强度的峰 9.3.4 重要官能团的红外特征吸收和图谱分析 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C苯环(拉伸或伸缩) C-H弯析 烯烃 1680-1620 1000-800 RCH=CH2 1645（中） R2C=CH2 1653（中） 顺RCH=CHR 1650（中） 反RCH=CHR 1675（弱） 3000 （中） 3100-3010 三取代 1680（中-弱） 四取代 1670（弱-无） 四取代 无 共轭烯烃 与烯烃同 向低波数位移，变宽 与烯烃同 910-905强 995-985强 895-885强 730-650弱且宽 980-965强 840-790强 无 强 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730， 710-690强 二取代 芳烃 类别 拉 伸 说 明 R-X C-F C-Cl C-Br C-I 1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中 游离 3650-3500缔合3400-3200宽峰 不明显 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 键和官能团 胺 RNH2 R2NH 3500-3400（游离）缔合降低100 3500-3300（游离）缔合降低100 类别 拉 伸 (cm-1) 说 明 1770-1750（缔合时在1710） 醛、酮 C=O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C=O OH 键和官能团 酸酐 酰卤 酰胺 晴 气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 1860-1800