2011精馏本三长.pptVIP

9 液 体 精 馏 9.1 概 述 气液两相间的传质 9.7 间歇精馏 理论板数的计算 理论板数的计算 xD的验算 9.8 恒沸精馏与萃取精馏 9.8.1 恒沸精馏（主要用于均相恒沸物的分离） 9.8.2 萃取精馏（主要用于相对挥发度小的物系） 萃取剂的选择 恒沸精馏与萃取精馏的比较 两种操作方式的选择 多数是两种操作的联合： 当为了得到塔顶产品时xD恒定； 当为了回收釜液中的易挥发组分时 R 恒定。 不能用普通精馏的方法分离 用普通精馏的方法很难分离 特殊精馏 特殊精馏：加入第三种组分以改变原溶液中各组分间的相对挥法度。 恒沸精馏：形成新的最低恒沸物 萃取精馏：仅改变各组分间的相对挥发度 二元共沸物乙醇-水：0.894 0.106 78.150C 苯 三元共沸物 苯：0.519 乙醇：0.228 水：0.233 64.90C 降温静置 苯相：0.745、0.217、0.038 水相：0.0428、0.35、0.6072 稀乙醇-水 三元共沸物 纯乙醇 b. 精馏塔的设计计算 在一常压连续精馏塔中分离苯-甲苯混合液。原料液流量为 100kmol/h，组成为0.44(摩尔分数，下同)，馏出液组成为 0.975，釜残液组成为0.0235，操作回流比为3.5。采用全凝 器，泡点回流。物系的平均相对挥发度为2.47。试分别求 泡点进料和气液混合