3.16 两栖纲.pptVIP

第十六节 两栖纲 (Amphibia) l是脊椎动物进化历程中的一个重要类群，处于从水生向陆生过渡的中间地位。 l是硬骨鱼类中的古总鳍鱼类在泥盆纪晚期演化而来。 l属于四足类中的低等类群，初步完成了由水栖向陆栖的转变，各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，但仍不能脱离水环境而生活。 l包括无足目、有尾目和无尾目3大类。 1.?水、陆环境的差异 水环境和干燥的陆地； 携带氧气的介质的改变； 浮力的改变； 温差变化的不同。 2. 由水生过渡到陆生所面临的主要矛盾 防止体内的水分蒸发； 如何呼吸空气中的氧气； 在陆地支持体重并完成运动； 维持体内生理生化活动所必需的温度条件； 繁殖； 适应于陆生的感觉器官。 初步适应性：基本上解决了在陆地运动、呼吸空气、适宜于陆生的感觉器官和神经系统等方面的问题。例如感知声波装置中的听骨(耳柱骨)，就是由相当于鱼类的舌颌骨演变来的。这种“废物利用”的方式在脊椎动物演化历史上几乎随处可见。 不完善性：肺呼吸尚不足以承担陆上生活所需的气体代谢的需要，必须以皮肤呼吸和鳃呼吸加以辅助；未能解决在陆地生活防止体内水分蒸发问题（皮肤防止蒸发的抗透水性与两栖类的皮肤呼吸完全对立）；在陆地繁殖问题(卵必须在水内受精、幼体在水中发育、完成变态以后上陆)，因而未能彻底地摆脱“水”的束缚，只能局限在近水的潮湿地区分布。 皮肤的透性使两栖类在盐度高的地区(例如海水)生活困难因而它是脊椎动物中种类和数量最少的、分布狭窄的一个类群。 变温。 幼体以鳃呼吸，成体以肺呼吸，并辅以皮肤呼吸。 皮肤裸露，出现轻微角质化。 具典型的陆生脊椎动物的五指(趾)型四肢，脊柱出现了颈椎和荐椎的分化。 心脏的心房出现分隔，血液循环为不完全双循环。 出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨，具有犁鼻器。 出现原脑皮。 体外受精，体外发育，幼体经变态转为成体。 1.裸露但有轻微角质化的皮肤 皮肤较薄，由多层细胞组成的表皮和真皮组成。 皮肤表面失去了骨质鳞，其他保护结构还未出现，处于裸露状态。 1.1 表皮和真皮 表皮轻微角质化，并已出现蜕皮现象。 表层的1～2层细胞角质化，细胞核仍存在，细胞界限明显，仍为活细胞。 1.2 衍生物：表皮衍生大量多细胞腺体和色素细胞。 1.2.1 多细胞腺体 腺体下陷入真皮并有管道通向表面，包括2种，一种是粘液腺，分泌粘液使皮肤保持经常湿润，这对保护皮肤并使皮肤参与呼吸有重要意义。另一种是毒腺，数量较少，多分布在背部，是一种浆液腺，分泌物为白色，对捕食者具有威慑作用。蟾蜍在两眼后方有一对大毒腺，称耳后腺，是“蟾酥”(一种贵重药材)的原料。 1.2.2 色素细胞 表皮和真皮中的色素细胞决定动物的体色，并可使体色随环境改变。色素细胞含有色素颗粒，并有许多指状突起。当色素颗粒收缩聚集时体色变浅，色素颗粒扩展分散到细胞突起中时体色变深。有3种色素细胞，包括黑色素细胞、虹膜细胞和黄色素细胞，它们相互配合，产生出两栖类的各种体色。体色的改变受到光线和温度及自身内分泌的影响和调节。 两栖类皮肤与皮下肌肉组织连接疏松，其间分布大量淋巴间隙和皮下血管，与皮肤呼吸功能有关。 2、不完善的肺呼吸及不完全双循环的出现2.1 呼吸的多样化 2.1.1肺呼吸 肺是两栖类成体的呼吸器官，仅是薄壁的囊，囊内壁呈现蜂窝状，以增加与气体交换的面积。 肺囊壁具有丰富的毛细血管，回心脏的缺氧血由肺动脉送入肺，进行充分的气体交换，交换后的多氧血由肺静脉送出肺部返回左心房。 呼吸为咽式呼吸，其呼吸动作借助于口咽腔底部的升降，将空气压入肺部来完成。 有内鼻孔的出现。 在喉头气管室中具有声带，这是陆生脊椎动物的特征之一。 咽式呼吸 声带 鱼类没有声带，只有呼吸空气的陆生四足类才具有声带。 脊椎动物中，最初用声带发声的，属两栖类。 声带是两片富有弹性的纤维带，长在杓状软骨内侧。当空气自肺中冲出时，就会引起声带游离缘的振动而发声。 雄蛙在口角两边各有一对声囊，声囊孔与口腔相通。声囊相当于共鸣箱，它使声带所发出的声音因共鸣而扩大。雌蛙没有声囊，仅靠声带发出声音，远不如雄蛙的声音响亮。蟾蜍无论雌雄性皆无声囊。 2.1.2 皮肤呼吸 由于肺呼吸的不完善，皮肤呼吸起着重要作用。蛙类皮肤湿润，皮下血管丰富。尤其是在冬季蛰眠期中，皮肤呼吸对生命继续起着重要作用。 2.1.3 鳃呼吸 是一些成体和所有幼体的呼吸器官。有的种类不仅有内鳃还有外鳃，如泥螈成体具有3对外鳃，其后有2对鳃裂，充分反映了两栖类的低等状态。 2.2 不完全的双循环 由于肺呼吸的出现，循环系统发生了显著变化，由1心房、1心室演变为2心房、1心室，静脉窦和动脉圆锥仍存在；循环路线由单循环演变为不