（一）原子吸收分光光度法.ppt

　 （三）双硫腙分光光度法测汞原理 4、气相分子吸收光谱法 1、酚二磺酸分光光度法其反应式如下： （二）碘量法 （三）间接火焰原子吸收法 原理 ：在水样中加入磷酸，将硫化物转化成硫化氢，用氮气带出，通入含有一定量铜离子的吸收液，则生成硫化铜沉淀，分离沉淀后，用火焰原子吸收法测定上清液中剩余铜离子，对硫化物进行间接测定。 重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，两者均未将水样中还原性物质完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。 （六）硝基苯类 常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。它们难溶于水。 废水中一硝基和二硝基苯类化合物常采用还原-偶氮分光光度法。 三硝基苯类化合物采用氯代十六烷基吡啶分光光度法。 还原-偶氮分光光度法 氯代十六烷基吡啶分光光度法 1、重量法 重量法是常用的方法，不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10mg/L以上的含油水样。 原理：硫酸酸化水样，石油醚萃取矿物油，蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。 该方法是测定水中可被石油醚萃取的物质总量。测定含油10mg/L以上的水样。 3、红外分光光度法原理： 五、挥发酚 酚属于高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒现象。 酚 主要污染来源：炼油、焦化、煤气发生站，木材防腐及某些化工等工业废水。 主要的分析方法：4-氨基安替吡林分光光度法、溴化滴定法 4-氨基安替吡林分光光度法 溴化滴定法 1、五天培养法 原理： 取两份水样分别置于溶解氧瓶中，须全充满，无气泡，加塞，水封。取一份放入20℃培养箱中培养5天，测定溶解氧；另一份当天测定。 对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD时应进行接种；对于污染的地面水和大多数工业废水，因含有较多的有机物，需稀释后再培养测定，培养5天后：剩余DO≥1mg/L，消耗DO≥2mg/L，若不能满足以上条件，一般应舍掉该组结果，重新稀释培养。 测定结果计算 B1——稀释水（接种稀释水）在培养前的溶解氧（mg/L）； B2——稀释水（接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）； f1——稀释水（接种稀释水）在培养液中所占比例； f2——水样在培养液中所占比例； 稀释后培养的水样： 直接培养的水样： （四）总有机碳（TOC） （一）定义与测定意义 总有机碳：是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。 （二）测定方法 广泛应用的测定方法是燃烧氧化—非色散红外吸收法。 最低检出浓度为0.5㎎/L （七） 石油类 水中的石油类物质来自工业废水和生活污水的污染。石油类化合物漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。石油类化合物含芳烃类虽然较烷烃类少，但其毒性要大得多。 测定水中石油类物质的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。 2、非色散红外吸收法 原理：硫酸酸化水样，加氯化钠破坏乳化，再用四氯化碳萃取，萃取液经无水硫酸钠过滤，滤液定容后注入红外分析仪测定其含量。 水样中的总萃取物 总萃取物 石油类物质 吸附 2930 2960 3030 比色 不挥发酚 挥发酚：沸点在230℃以下为挥发酚 酚类化合物 4-AAP 吲哚酚安替吡林 比色法定量 PH=10.0 510nm （二）氟试剂分光光度法 试剂及原理：茜素络合剂(ALC)和硝酸镧 介质：pH4．1的乙酸盐缓冲介质 ??? 显色反应产物颜色：蓝色的三元络合物 最大吸收波长：620nm 检出浓度范围：0.05mg／L～约1.80mg／L （三） 离子色谱法 离子色谱法（IC）是利用离子交换原理，连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法，其分析系统由输液泵、进样阀、分离柱、抑制柱和电导检测装置等组成。 六、含氮化合物 当水体受到含氮有机物污染时，含氮化合物在水中微生物和氧的作用下，进行生物降解，根据不同的氧化阶段可以生成氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和氮。 (一)氨氮：一、纳氏试剂分光光度法 ? 二、水杨酸—次氯酸盐分光光度法 ??? 三、电极法 四、滴定法 (二)亚硝酸盐氮 (三)硝酸盐氮 (四)凯氏氮（有机氮） (五)总氮 (一) 氨氮 水中的氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者组成比例取决于水的PH值，当PH值偏高时，NH3的比例较高，反之，则铵盐比例为高。 对地面水常要求测定非离子氮。 如果水样中只检出氨氮，说明水体刚受污染。 测定水中