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- 2018-03-21 发布于湖南
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消毒产品管理方案
消毒产品管理制度
一、由专人负责消毒产品管理工作。
?二、建立消毒产品的进货索证验收制度,严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照
记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。
?三、直接从生产或经营企业采购消毒产品,应索取生产或经
营企业的必要证件(卫生许可证、产品批准文号、营业执照、
该批产品的检验报告单、产品合格证)、销售人员的合法身份。
?四、保管好产品的进货发票,以备查验。
? 五、消毒产品与药品分开存放,并专人保管;存放消毒产
品的场所应阴凉干燥、通风良好,并保持清洁卫生。
?六、定期对库存的消毒液进行检查,发现过期消毒液,应丢弃不用,并有记录。
? 七、各科室领取消毒产品时应做好记录,记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领人。
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瑞康医院医疗器械使用管理规定
? 为规范医院的医疗器械使用行为,加强医疗器械使用的全过程管理,确保医疗器械使
用的安全性和有效性,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、
《一次性无菌医疗器械管理办法》等有关法规和规章,结合我院实际,特制订《梁邱中心卫生院医疗器械使用管理规定》(试行)。
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一、人员与培训管理:
1、医院从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员,应依法经资格认定具有医技技术职
称或相关专业学历,或经过专业培训考核合格后持证上岗。
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