中国石油大学环境工程专业《水处理工程》复习总结.docVIP

第一章 总论 1、需氧污染物：能通过生物化学和化学作用而消耗水中溶解氧的物质。 生化需氧量（BOD）在有氧的条件下，微生物降解有机物所需的氧量。 化学需氧量（COD）在酸性条件下，用强氧化剂将有机物氧化为CO2、H2O所消耗的氧量。 CODCr，CODMn-高锰酸盐指数（适用于比较清洁的水样 ） CODBOD5 BOD5/COD可以反映废水可生化性，0.3适宜生化处理。 总有机碳(TOC)-废水中的总碳量。 总需氧量(TOD)-高温燃烧后，所消耗的氧量。 最广泛的《污水综合排放标准》GB 8978-1996 第一类污染物—能在环境或动植物体内积蓄，对人类健康生产长远的影响。必须在车间或车间处理设施排放口处取样。 第二类污染物的长远影响小于第一类，规定的取样点在排污单位的排出口，其最高允许排放浓度要按地面水使用功能的要求和污水排放去向 3、按处理原理分： 物理法、化学法、物理化学法和生物化学法四类。 按处理程度分： 一级处理：主要去除SS和漂浮物质，通过中和和均衡等预处理对废水进行调节以便排入受纳水体或二级处理装置。 二级处理：去除废水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质，主要采用生物处理法，处理水可以达标排放。 三级处理：对难降解的有机物、磷、氮等营养物质进一步处理。采用混凝、过滤、离子交换、反渗透、超滤、消毒等。 4、反应器形式：间歇反应器；推流反应器—沉淀、过滤、吸附；连续流反应器—快速混合、活性污泥；任意流反应器—推流和连续搅拌；填料床—填料固定；流化床—填料流化-孔隙率可调节 第二章 预处理 水量调节：线内调节（三峡大坝）全部流量流过调节池；对废水成份和流量大幅度调节 线外调节（溢流，应用少）：只有超过日平均流量的那一部分才进入调节池，对废水的变化起轻微的缓冲作用 水质调节：任务：对不同时间或不同来源的废水进行混合，使流出水质比较均匀。 方法：--利用外加动力（如叶轮搅拌、空气搅拌、水泵循环）而进行的强制调节，它设备较简单，效果好，但运行费用高。--利用差流方式使不同时间和不同浓度的废水进行自身水力混合，基本没有运行费，但设备结构复杂 第三章 混凝 1、（一）压缩双电层机理：向溶液中投加电解质，溶液中与胶体反离子相同电荷的离子浓度增加，扩散层的厚度减小；加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小；扩散层厚度减小，ξ电位降低，胶粒间斥力减少；扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主。 （二）吸附电中和机理：异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，ξ电位降低，从而发生凝聚。 （三）吸附架桥机理：链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒发生吸附桥连。 （四）沉淀物网捕机理：硫酸铝、氯化铁等高价金属盐类混凝剂，投加量很大时会形成大量的金属氢氧化物(如Al(OH)3 、Fe(OH)3沉淀；胶粒可被这些沉淀物在形成时作为晶核或下降过程中吸附质所网捕；这种沉淀物网捕基本上是机械作用。 2、混凝速度不但取决于胶体的脱稳速度，而且取决于胶粒间的接触碰撞率； 异向絮凝（PK）—布朗运动引起的碰撞凝聚；同向絮凝（OK）—水流速度差及水流紊动性引起碰撞。 微小颗粒一般总是先进行异向絮凝（混合阶段），待粒径增大后，随即进行同向絮凝（反应阶段）。 胶粒的碰撞是以异向絮凝为主还是以同向絮凝为主，主要取决于胶粒粒径和速度梯度，但粒径的影响要大得多。 3、硫酸铝：pH 较低时，高电荷低聚合度的络合物占多数； pH 较高时，低电荷高聚合度的络合物占多数。 其中：高电荷低聚合度的水解聚合物，主要起压缩双电层和吸附架桥作用；低电荷高聚合度的水解聚合物，主要起到吸附架桥作用和沉淀网捕作用；高聚合度的水解沉淀物，以吸附、网捕作用为主。 4、助凝剂分类：A、pH调整剂：调节废水的pH符合混凝处理工艺要求。常用石灰、硫酸、氢氧化钠等。B、絮凝结构改良剂：投加絮体结构改良剂以增大絮体的粒径、密度。常用骨胶、活化硅酸、海藻酸钠、粘土、水玻璃、PAM等。C、氧化剂：有机物含量高，易起泡沫，絮凝体不易沉降。投加氯气、次氯酸、臭氧等分解有机物，使胶体脱稳，还可将Fe2+转化成Fe3+,以提高混凝效果。 5、水力条件对混凝剂效果有重要影响。搅拌强度和搅拌时间 搅拌强度用速度梯度G 来表示。指由于搅拌在垂直水流方向上引起的速度差du与垂直水流距离dy间的比值，即G=du/dy。 （单位：s-1） G反映了颗粒的碰撞机会。速度差越大，颗粒间越易发生碰撞；间距越小，越易发生碰撞。 Gt可间接表示颗粒碰撞的总次数，可用来控制反应效果。 6、混凝工艺流程由药剂投加、混合、反应及