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3、生成结合橡胶数量的多少,与下列因素有关: a.?填料的颗粒大小、结构性、表面活性及用量:配合剂粒度小,结构性高,表面活性大,易生成结合橡胶; b.?橡胶的活性:橡胶的不饱和度高,活性大,易生成结合橡胶; c.?混炼条件(混炼时间、温度等):混炼温度越高,易生成结合橡胶。 密炼机混炼的功率曲线 以炭黑与橡胶的混炼为例,混炼过程包括: ①破碎和粉碎; ②混合和混入; ③分散; ④单纯混合; ⑤粘度降低或塑化 炭黑补强机理—— 橡胶大分子滑动学说 理论的核心是橡胶大分子能在炭黑表面上滑动,由此解释了补强现象。炭黑粒子表面的活性不均一,有少量强的活性点以及一系列的能量不同的吸附点。吸附在炭黑表面上的橡胶链可以有各种不同的结合能量,有多数弱的范德华力的吸附以及少量的化学吸附。吸附的橡胶链段在应力作用下会滑动伸长。 1、表示胶料原始状态,长短不等的橡胶分子链被吸附在炭黑 粒子表面上。 2、当伸长时,这条最短的链不是断裂而是沿炭黑表面滑动, 这时应力由多数伸直的链承担,起应力均匀作用,缓解应力集中为补强的第一个重要因素。 3、当伸长再增大,链再滑动,使橡胶链高度取向,承担大的应力,有高的模量,为补强的第二个重要因素。由于滑动的摩擦使胶料有滞后损失。滞后损失会消耗一部分外力功,化为热量,使橡胶不受破坏,为补强的第三个因素。 4、是收缩后胶料的状况,表明再伸长时的应力软化效应,胶料回缩后炭黑粒子间橡胶链的长度差不多一样,再伸长就不需要再滑动一次,所需应力下降。 三、橡胶的硫化 硫化的作用 1、交联度 ,定伸强度和硬度 ; 2、交联度 ,断裂强度 ; 3、交联度 ,弹性 ; 4、交联度 ,气密性、耐热性和耐溶剂性能 。 硫化四阶段 诱导期 欠硫期 正硫期 过硫期 5.2 纤维的成型过程和原理 将成纤聚合物的熔体或浓溶液,用纺丝泵(或称计量泵)连续、定量而均匀地从喷丝头(或喷丝板)的毛细孔中挤出,而成为液体细流,再在空气、水或特定的凝固浴中固化成为初生纤维的过程称为纺丝。这是化学纤维生产过程中的核心工序,调节纺丝工艺条件,可改变纤维结构和物理机械性能。 化学纤维的纺丝主要分为 熔体纺丝和溶液纺丝,后者又分为湿法纺丝和干法纺丝。其中以熔体纺丝最为重要。 一、熔体纺丝 整个熔体纺丝过程包括纺丝熔体的制备、熔体自喷丝孔挤出、熔体细流拉长变细、冷却固化、丝条的上油和卷绕。 1、属于一元体系,纺丝过程中无传质过程。 2、熔体纺丝的冷却过程在空气介质中进行,传热,固化速率大,液流阻力小,纺丝速度较湿法快. 二、湿法纺丝 湿法纺丝适于不能熔融,且仅能溶于非挥发性和对热不稳定溶剂的聚合物。属于三元体系。 湿法纺丝可分为相分离法、液晶法和冻胶法三种方法. 三、干法纺丝 纺丝细流经喷丝头后进入纺丝甬道,通过热空气使得溶剂挥发,发生浓缩和固化,在卷取作用下伸长变细成为纤维.属于二元体系。 1、聚合物的Tf>TD,且在挥发性溶剂中可形成浓溶液时,可用此法; 2、固化速度慢,喷丝孔数较湿法少; 3、纺丝速度较湿法快; 4、较湿法纺丝可得更细的纤维. 问题 1、在选择塑料制品的成型方式时应考虑哪些问题? 2、 简述生胶塑炼时氧气、温度、剪切力和静电的作用。 3、试比较天然橡胶、丁腈橡胶和顺丁橡胶经过塑炼后极限分子量大小的比较. 4、以炭黑与橡胶混炼为例说明橡胶混炼的过程. 5、简述炭黑补强机理. 5 第五章 三大合成材料的成型过程和原理简介 The Brief Introduction to the Molding Process and Theory of three synthetic materials 2.橡胶的成型过程和原理; 3.纤维的成型过程和原理。 本章教学内容 1.塑料的成型过程和原理 ; 5.1 塑料的成型过程和原理 基本原料 单体 树脂 塑料 塑料制品 由基本原料到塑料制品的简单生产流程 合成 加工成型 一、热塑性塑料的成型过程与原理 热塑性塑料最常用的成型方式是利用材料的永久变形(一次成型)来完成的。根据塑料成型时的状态不同又可采用不同的成型方法. 热塑性塑料还可利用的成型方式是二次成型,利用材料的推迟高弹形变(塑性变形)来完成的。常见的有热成型、中空吹塑成型、纤维和薄膜的拉伸等. 一次成型 塑料熔体的成型 挤出成型 注射成型 压制成型 压延成型 塑料溶液
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