[初一理化生]一、酸碱中和滴定2.ppt

一、酸碱中和滴定 4.滴定过程 滴定曲线的形状 含有SO3的发烟硫酸试样1.400g溶于水后用0.8050 mol/L NaOH溶液滴定时消耗36.10 ml。假设试样中不含其它杂质，己知M（SO3）=80.06 M（H2SO4）=98.08，求试样中SO3和H2SO4的百分含量(要求正确保留最后结果的有效数字位数)。 (2)强酸滴定强碱 0.1000mol/L HCl标液 → 0.1000mol/L的 NaOH 滴定曲线: 形状类似强碱滴定强酸，pH变化相反 指示剂的选择： 甲基红，酚酞 (3) 强碱滴定弱酸 NaOH（0.1000mol/L）→HAc（0.1000mol/L , 20.00mL） 滴定开始之前：溶液组成：HAc水溶液 化学计量点后 滴定曲线的形状 影响一元弱酸滴定突跃范围的因素 某一元有机弱酸HA 1.000g，溶于适量水后，用仪器法确定终点，以0.1100 mol/L NaOH滴定至化学计量点时，消耗24.60ml.当加入NaOH溶液11.00ml时，该溶液的pH=4.80.计算该弱酸HA的pKa值。 (4)强酸滴定弱碱 HCl（0.1000mol/L）→NH3?H2O（0.1000mol/L,20.00mL） 滴定曲线： 与强碱滴定强酸类似，曲线变化相反 指示剂选择： 选甲基橙，甲基红 弱碱能被准确滴定的判别式： Cb ?Kb≥ 10-8 5.多元酸的滴定 例如：NaOH（0.1000mol/L）滴定 H3PO4 （0.1000mol/L ，20.00mL） （1）滴定的可行性判断 （2）化学计量点pH值计算和指示剂选择 （1）滴定的可行性判断 ∵Ca ?Ka1= 0.1×10-2.12≥ 10-8 Ka1 / Ka2 = 10-2.12 / 10-7.20 ＞105 ∴第一级能准确、 分步滴定 ∵Ca ?Ka2= 0.1×10-7.20≈ 10-8 Ka2 / Ka3= 10-7.20 / 10-12.36 ＞105 ∴第二级能准确、 分步滴定 ∵ Ca ?Ka3 = 0.1×10-12.36 ＜10-8 ∴第三级不能被准确滴定 （2）化学计量点pH值的计算和指示剂的选择 （1）当第一级H +被完全滴定后，溶液组成为NaH2PO4 两性物质 （2）当第二级H +被完全滴定后，溶液组成为Na2HPO4 两性物质 用0.200 mol/L NaOH溶液滴定一份含有H3PO4与NaH2PO4的混合酸溶液，当加入5.0mL NaOH时测得溶液pH为2.16，而当滴加至15.00mL NaOH时测得溶液pH为4.68 。试求： ⑴原混合溶液中，H3PO4与NaH2PO4的含量各多少mmol？ ⑵为达到第二计量点，所需NaOH总体积多少mL ？ 已知：H3PO4的 Ka1＝6.9×10-3， Ka2＝6.3×10-8， Ka3＝4.8×10-13。 （二） 酸碱滴定法应用示例 （2）甲醛法 （3） 凯氏(Kjeldahl)定氮法 凯氏(Kjeldahl)定氮法测定蛋白质的含氮量。称取粗蛋白试样1.658g,将试样中的氮转变为氨气，并以25.00mL、0.2018mol·L-1的盐酸标准溶液吸收，剩余的盐酸用0.1600mol·L-1的NaOH溶液返滴定，用去氢氧化钠溶液9.15mL.计算此蛋白中氮的质量分数。（0.03026） 2.混合碱的滴定 2.纯碱中Na2CO3和NaHCO3含量的测定 二、沉淀滴定法 1.定义：利用沉淀反应进行滴定分析的方法称为沉淀滴定法。 莫尔（Mohr）法——利用生成有色沉淀指示终点 莫尔法是以AgNO3为标准溶液，以K2CrO4为指示剂，在中性及弱碱性溶液中以Cl－﹑Br－为主要测定对象的银量法。 ①指示剂的用量 据溶度积原理，可计算出计量点时Ag+ 和Cl－的浓度为： [Ag+]sp = [Cl–]sp = = 1.3 × 10–5 mol·L–1 那么在计量点时要刚好析出Ag2CrO4沉淀以指示终点，此时 CrO42-的浓度应为： [CrO42-] = = 1.2 × 10–2 mol·L–1 ②溶液的酸度 H2CrO4的Ka为3.2×10 –7，酸性较弱，因此Ag2CrO4易溶于酸，